- Característiques i histologia
- espermatogènesi
- Formació de l'espermatòcit primari
- Cèl·lules de Sertoli
- Destinació de l'espermatòcit primari
- Morfologia de l'espermatòcit en la meiosi
- referències
Un espermatòcit primari és una cèl·lula ovalada que forma part de l'espermatogènesi, procés que té com a resultat la producció de l'espermatozoide. Els espermatòcits primaris es consideren les cèl·lules més grans de l'epiteli seminífer; posseeixen 46 cromosomes i dupliquen el seu ADN en el procés d'interfase.
Per arribar a la formació d'un espermatòcit primari ha d'ocórrer la formació d'un tipus cel·lular anomenat espermatogoni en els testicles. A l'entrar a profase I, aquesta es converteix en un espermatòcit primari que continua el procés de mitosi reductora (primera divisió meiòtica).
Els espermatòcits han de reduir la seva càrrega cromosòmica per poder convertir-se en el gàmeta final amb 23 cromosomes. Els espermatòcits primaris entren en una profase perllongada d'uns 22 dies i donen lloc als espermatòcits secundaris; aquests originen les espermátides, que maduren i es converteixen en espermatozoides llestos per fecundar.
El procés global de gametogènesi dura al voltant de 74 dies i involucra a una espermatogoni diploide que es divideix i es forma finalment 4 espermatozoides amb càrrega haploides. Un home pot formar diàriament una mitjana de 300 milions d'espermatozoides.
Característiques i histologia
Els espermatòcits primaris són les cèl·lules germinals més grans que es poden trobar en els túbuls seminífers, a les capes intermedis de l'epiteli germinal. Provenen de la divisió cel·lular de les espermatogonis.
Morfològicament no tenen cap similitud amb l'espermatozoide madur, conformat per un cap i un flagell típic que li atorga mobilitat. En contrast, són cèl·lules ovalades que tenen la capacitat de créixer de manera contínua per la fabricació accelerada de proteïnes, orgànuls i altres productes cel·lulars.
Pel que fa als comportaments cel·lulars, el citoplasma en aquestes cèl·lules conté major quantitat de reticle endoplasmàtic que la espermatogoni. De la mateixa manera, el complex de Golgi es troba més desenvolupat.
Els espermatòcits es poden diferències de les espermatogonis ja que són l'únic tipus cel·lular en què ocorren els processos de meiosi.
El procés de citocinesi és particular, ja que les cèl·lules resultants formen un sincitio i romanen unides per una porció citoplasmàtica de 1 micres de diàmetre que permet la comunicació entre aquestes i l'intercanvi de certes molècules, com proteïnes.
espermatogènesi
Formació de l'espermatòcit primari
En els túbuls seminífers passa el procés d'espermatogènesi i està conformada per dos tipus cel·lulars: les cèl·lules germinatives o espermatogonis i les cèl·lules de Sertoli.
La formació d'espermatòcits primaris va ser descrita per Erwing i col·laboradors en l'any 1980, i en humans per Kerr i de Krestser en l'any 1981
Les espermatogonis són les cèl·lules que donen origen a l'espermatòcit primari. Aquestes són cèl·lules bastant gruixudes, amb forma rodona i citoplasma homogeni. Es poden classificar d'acord amb la morfologia del seu nucli en: tipus A allargat, tipus A clar, tipus A obscur i tipus B.
Les espermatogonis de l'tipus A són cèl·lules mares i posseeixen funcions de reserva. Un grup de espermatogias de l'tipus A es diferencien i produeixen les de l'tipus B, que després de múltiples divisions donen lloc als espermatòcits primaris.
A mesura que l'espermatogènesi avança, l'espermatòcit primari incrementa la seva mida i es poden evidenciar canvis notables en la morfologia de l'nucli. Els espermatòcits són capaços de migrar quan desapareixen les unions entre les cèl·lules de Sertoli.
Cèl·lules de Sertoli
Les cèl·lules de Sertoli estan implicades en la regulació de tot el procés d'espermatogènesi. Es troben entapissant els túbuls seminífers i la seva funció és nodrir les cèl·lules germinals, donar-los suport, servir com una barrera entre l'interstici i les cèl·lules germinals i mediar l'intercanvi metabòlic cel·lular.
Igualment, la regulació hormonal ocorre principalment en les cèl·lules de Sertroli, que posseeixen receptors de testosterona i FSH (hormona fol·licle estimulant).
Quan ocorre l'activació per la FSH, es desencadena un gran nombre de proteïnes claus perquè pugui ocórrer aquest procés, vitamina A i ABP, entre d'altres.
Destinació de l'espermatòcit primari
Els espermatòcits primaris, que posseeixen un diàmetre de 16 mm, arriben a la zona mitja de el teixit germinal i experimenten la divisió meiòtica per dividir la seva càrrega cromosòmica. Ara, cada cèl·lula filla és cridada espermatòcit secundari.
Els espermatòcits secundaris també són cèl·lules arrodonides però de menor grandària. Aquestes cèl·lules experimenten una ràpida divisió meiòtica que resulta en les espermátides.
En altres paraules, finalitzada les meiosi I (meiosi reduccional) continua la meiosi II (meiosi equacional), que dóna com a resultat la reducció de la dotació genètica a 23 cromosomes: 22 són autosomes i un és sexual.
La meiosi II és un procés similar a la mitosi que engloba quatre fases: la profase, la metafase, l'anafase i la telofase.
Les espermátides pateixen una metamorfosi que involucra la formació de l'acrosoma, compactació de l'nucli i formació de l'flagell, en un procés anomenat espermiogènesi. A l'acabar aquesta sèrie de passos -que no involucra processos de divisió cel·lular- l'espermatozoide ja està completament format.
Morfologia de l'espermatòcit en la meiosi
Els espermatòcits primaris són cèl·lules tetraploides, es reconeixen per tenir nuclis grans acompanyat de cromatina, en fils fins o bé en cossos gruixuts. No obstant això, aquestes característiques varien al llarg de la meiosi.
Quan s'observen en la fase de l'leptoteno té una cromatina filamentosa, aquest deixa el compartiment basal i migra a l'intermedi, per arribar finalment a l'compartiment adluminal.
Al zigoteno els cromosomes són més petits comparats amb l'etapa anterior. En aquesta etapa comencen a aparellar-se els cromosomes homòlegs i s'observen grans gruixos de cromatina.
El nuclèol adquireix una estructura peculiar, amb una segregació clara de les seves regions (porcions granular i fibril·lar). Associat a l'nuclèol es visualitza un cos arrodonit de naturalesa proteica.
En el paquitè els cromosomes homòlegs es troben completament aparellats i la cromatina es veu menys nombrosa que en les etapes anteriors, específicament en el cigoteno.
Al diploteno l'espermatòcit és molt més gran i els cromosomes homòlegs aparellats, units pels quiasmes, comencen a separar-se.
En l'últim estadi de la profase (la diacinesis), els espermatòcits mostren un escurçament màxim; a més, l'embolcall nuclear i el nuclèol es desintegren. Així, el espermatòcit completa les fases restants de la primera divisió meiòtica.
referències
- Álvarez, EG (1989). Andrologia: Teoria i Practica. Edicions Díaz de Santos.
- Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Urologic surgical pathology. Elsevier Health Sciences.
- Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Histologia i embriologia de l'ésser humà: bases cel·lulars i moleculars. Ed. Mèdica Panamericana.
- Gilbert, SF (2000). Developmental Biology. 6 th edition. Sinauer Associates.
- Pierce, BA (2009). Genètica: Un enfocament conceptual. Ed. Mèdica Panamericana.
- Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Embriologia Mèdica amb orientació clínica.
- Zhang, SX (2013). An atles of Histology. Springer Science & Business Mitjana.