- Fórmula i estructura
- propietats
- aparença
- Altres noms per a l'èter de petroli
- massa molar
- densitat
- Punt de fusió
- Punt d'ebullició
- Solubilitat en aigua
- Pressió de vapor
- Densitat de el vapor
- Índex de refracció (nd)
- Punt d'ignició
- Temperatura d'autoignició
- usos
- solvents
- cromatografia
- indústria farmacèutica
- avantatges
- Riscos
- inflamabilitat
- exposició
- referències
El èter de petroli o benzina és una fracció de destil·lació de l'petroli. El seu punt d'ebullició oscil·la entre 40 ºC i 60 ºC. Se'l considera econòmicament important perquè està format per hidrocarburs alifàtics de cinc carbonis (pentanos) i de sis carbonis (hexans), amb poca presència d'hidrocarburs aromàtics.
El nom d'èter de petroli es deu al seu origen, ia la volatilitat i lleugeresa de l'compost que fa que s'assembli a l'èter. No obstant això, l'èter etílic té una fórmula molecular (C 2 H 5) O; mentre que l'èter de petroli té una fórmula molecular: C 2 H 2n + 2. Per tant, es pot dir que l'èter de petroli no és un èter en si mateix.
Ampolla amb èter de petroli. Font: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)
L'èter de petroli s'agrupa en compostos amb punts d'ebullició compresos entre 30 - 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC i 60 - 80 ºC. És un solvent no polar eficient per dissoldre greixos, olis i cera. A més, és utilitzat com a detergent i combustible, així com en pintures, vernissos, i en fotografia.
Fórmula i estructura
L'èter de petroli no és un compost: és una barreja, una fracció. Aquesta es compon d'hidrocarburs alifàtics, els quals tenen una fórmula molecular general C 2 H 2n + 2. Les seves estructures es basen únicament en enllaços CC, CH, i en un esquelet carbonat. Per tant, aquesta substància no té fórmula química formalment parlant.
Cap dels hidrocarburs que componen l'èter de petroli, per lògica definició, posseeix àtoms d'oxigen. Així, no només no es tracta d'un compost, sinó que tampoc és un èter. Es fa referència a ell com un èter pel simple fet de tenir un punt d'ebullició similar a el de l'èter etílic; de resta no guarden cap similitud.
El èter de petroli està format per hidrocarburs alifàtics de cadenes curtes i lineals, tipus CH 3 (CH 2) x CH 3. A l'ésser de baixa masses moleculars, no és d'estranyar que aquest líquid sigui volàtil. El seu caràcter apolar per absència de l'oxigen o d'algun altre heteroàtom o grup funcional el torna un bon dissolvent de greixos.
propietats
aparença
Líquid incolor o lleugerament groguenc, translúcid i volàtil.
Altres noms per a l'èter de petroli
Hexà, benzina, nafta i ligroína.
massa molar
82,2 g / mol
densitat
0,653 g / ml
Punt de fusió
-73 ºC
Punt d'ebullició
42-62 ºC
Solubilitat en aigua
Insoluble. Això es deu al fet que tots els seus components són apolars i hidrofòbics.
Pressió de vapor
256 mmHg (37,7 ºC). Aquesta pressió correspon a gairebé un terç de la pressió atmosfèrica. Com a tal, l'èter de petroli és una substància menys volàtil comparada amb el butà o diclorometà.
Densitat de el vapor
3 vegades la de l'aire
Índex de refracció (nd)
1,370
Punt d'ignició
Temperatura d'autoignició
246,11 ºC
usos
solvents
L'èter de petroli és un solvent no polar que s'utilitza en les tintoreries per dissoldre les taques de greix, oli i cera. També s'usa com detergent, combustible i insecticida, a més d'estar present en pintures i vernissos.
S'utilitza per netejar articles d'escriptori, catifes i tapissos. Així mateix, s'empra per netejar motors, recanvis automotrius i tot tipus de màquines.
Dissol i remou la goma dels segells autoadhesius. Per tant, forma part dels productes removedor d'etiquetes.
cromatografia
L'èter de petroli es fa servir conjuntament amb l'acetona en l'extracció i anàlisi dels pigments vegetals. L'acetona compleix la funció d'extracció. Mentrestant, l'èter de petroli té una alta afinitat pels pigments, de manera que compleix la funció de separador en la cromatografia d'ells.
indústria farmacèutica
L'èter de petroli es fa servir en l'extracció de l'estigmasterol i de l'β-sitosterol a partir d'una planta de l'gènere Ageratum. El estigmasterol és un esterol vegetal, semblant a el colesterol dels animals. Aquest s'utilitza com un precursor de l'hormona progesterona semisintètica.
L'èter de petroli també s'utilitza en l'extracció de substàncies immunomoduladores d'una herba, coneguda com el piretro de Anacyclus. D'altra banda, amb ell s'obté un extracte de la mirra amb activitat antiinflamatòria.
avantatges
En molts casos, l'èter de petroli és usat en els processos d'extracció de productes naturals de les plantes com a solvent únic. Això redueix el temps de l'extracció i els costos de el procés, ja que la producció de l'èter de petroli és de menor cost que l'èter etílic.
És un solvent apolar no miscible amb l'aigua, pel que pot ser utilitzat per a l'extracció de productes naturals en teixits vegetals i animals amb alt contingut d'aigua.
L'èter de petroli és de menor volatilitat i inflamabilitat que l'èter etílic, el principal solvent utilitzat en l'extracció de productes naturals. Això determina que sigui menys arriscat el seu ús en els processos d'extracció.
Riscos
inflamabilitat
L'èter de petroli és un líquid, que a l'igual que els seus vapors, són molt inflamables, de manera que hi ha el risc de la generació d'explosions i incendis durant la seva manipulació.
exposició
Aquest compost actua nocivament sobre diversos òrgans considerats com blancs; tals com el sistema nerviós central, els pulmons, el cor, el fetge i sentit. Pot ser mortal en el cas d'ingestió i penetració per les vies respiratòries.
És capaç de produir irritació de la pell i dermatitis al·lèrgica, provocada per l'acció desgreixant de l'solvent. Així mateix, provoca irritació ocular a l'entrar en contacte amb els ulls.
La ingestió de l'èter de petroli pot ser mortal, pensant-se que la ingestió de 10 ml és suficient per provocar la mort. L'aspiració pulmonar de l'èter ingerit provoca un dany dels pulmons, podent-se produir inclusivament una pneumonitis.
L'acció de l'èter de petroli sobre el sistema nerviós central es manifesta amb mals de cap, marejos, fatiga, etc. L'èter de petroli produeix dany renal, manifestat per l'excreció urinària d'albúmina, així com hematúria, i un augment en la presència d'enzims hepàtics en el plasma.
L'exposició excessiva als vapors de l'èter de petroli pot ocasionar la irritació de les vies respiratòries, amb les mateixes conseqüències que la ingesta d'el solvent. Els experiments amb rates no indiquen que l'èter de petroli tingui una acció carcinogènica o mutagènica.
referències
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Organic Chemistry. (10 th edition.). Wiley Plus.
- Carey F. (2008). Química Orgànica. (Sisena edició). Mc Graw Hill.
- Wikipedia. (2020). Petroleum ether. Recuperat de: en.wikipedia.org
- Elsevier BV (2020). Petroleum ether. ScienceDirect. Recuperat de: sciencedirect.com
- Chemical Book. (2017). Petroleum ether. Recuperat de: chemicalbook.com
- M. Wayman & GF Wright. (1940). Continous Extraction of Aqueous Solutions by Acetone-Petroleum Ether. doi.org/10.1021/ac50142a012
- Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Tennis, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Evaluation of sub-chronic toxic effects of petroleum ether, a laboratory solvent in Sprague-Dawley rats. Journal of basic and clinical pharmacy, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
- Sigma-Aldrich. (2013). Petroleum ether. Material Safety Data Sheet.. Recuperat de: cgc.edu
- Eng. Agr. Carlos González. (2002). Pigments fotosintètics. Recuperat de: botanica.cnba.uba.ar