La codominància o herència codominant es pot definir com la mateixa força entre al·lels. Si en la dominància incompleta podem parlar d'un efecte de dosificació genètic (AA> Aa> aa), a la codominància podem dir que observem la manifestació conjunta de dos productes per a un mateix caràcter en el mateix individu, i amb la mateixa força.
Una de les raons que va permetre a Gregor Mendel analitzar de manera senzilla els patrons d'herència per ell observats és que els caràcters sota estudi eren de dominància completa.
Un exemple d'codominància: Camèlia híbrida, rosa i blanca (Camellia conrear Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Foto presa al Japó. Darwin creu, via Wikimedia CommonsEs a dir, n'hi havia prou que estigués present a l'almenys un al·lel dominant (A _) perquè s'expressés el caràcter amb el fenotip associat; l'altre (a), recedía en la seva manifestació i semblava ocultar-se.
És per això que, en aquests casos "clàssics" o Mendelianos, els genotips AA i Aa es manifesten fenotípicament de la mateixa manera (A domina completament aa).
Però no sempre és així, i per trets monogènics (definits per un únic gen) podem trobar dues excepcions que de vegades poden confondre: la dominància incompleta i la codominància.
En el primer, el heterozigot Aa manifesta un fenotip intermedi a el dels homozigots AA i aa; en el segon, que és el que tractem aquí, l'heterozigot manifesta els dos al·lels, A ja, amb la mateixa força, ja que en realitat cap és recessiu sobre l'altre.
Exemple de codominància. Els grups sanguinis segons el sistema ABO
Per tal d'acabar de comprendre la codominància, entesa com la mateixa força entre lels, és útil definir la dominància incompleta. El primer que cal aclarir és que ambdues es refereixen a relacions entre al·lels d'un mateix gen (i mateix locus) i no a relacions o interaccions gèniques entre gens de diferents loci.
La resta, és que la dominància incompleta es manifesta com un fenotip producte de l'efecte de dosi del producte codificat pel gen sota anàlisi.
Prenguem un cas hipotètic d'un tret monogènic en el qual un gen R, que codifica per un enzim monomèrica, dóna origen a un compost de color (o pigment). El homozigot recessiu per a aquest gen (rr), òbviament, no tindrà aquest color per no donar origen a l'enzim que produeix el pigment respectiu.
Tant el homozigot dominant RR com el heterozigot Rr manifestaran color, però d'una manera diferent: l'heterozigot serà més diluït ja que presentarà la meitat de la dosi de l'enzim encarregada de produir el pigment.
S'ha d'entendre, però, que de vegades l'anàlisi genètica és més complicat que els senzills exemples que s'han brindat aquí, i que diferents autors interpreten el mateix fenomen de manera diferent.
És possible, per tant, que en creus dihíbrids (o fins i tot amb més gens de diferents loci) els fenotips analitzats puguin aparèixer en proporcions que semblen a les d'un encreuament monohíbrido.
Només l'anàlisi genètica rigorós i formal pot permetre concloure a l'investigador quants gens participen en la manifestació d'un caràcter.
Històricament, però, els termes codominància i dominància incompleta s'empraven per definir interaccions al·lèliques (gens d'un mateix locus), mentre que aquelles que es refereixen a les interaccions de gens de diferents loci, o les interaccions gèniques per se, són totes analitzades com interaccions epistàtiques.
L'anàlisi de les interaccions de diferents gens (de diferents loci) que condueixen a la manifestació d'un mateix caràcter es denomina anàlisi de epistasis- que s'encarrega, bàsicament, de tot l'anàlisi genètica.
referències
- Brooker, RJ (2017). Genetics: Analysis and Principles. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
- Goodenough, UW (1984) Genetics. WB Saunders Co Ltd, Pkiladelphia, PA, USA.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis (11 th ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, USA.
- White, D., Rabago-Smith, M. (2011). Genotype-Phenotype associations and human eye color. Journal of Human Genetics, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., I., Han, J. (2010) ABO blood group and incidence of skin cancer. PLoS ONE, 5: e11972.