PLAQUES DE PEYER: CARACTERÍSTIQUES, FUNCIONS, HISTOLOGIA - BIOLOGIA - 2025

Les plaques de Peyer són regions anatòmiques situades sota la mucosa de l'tracte gastrointestinal, específicament en la làmina pròpia de l'intestí prim. Són llocs d'agregació de gran quantitat de limfòcits i d'altres cèl·lules accessòries, pel que representen part de el sistema immunitari de les mucoses.

A l'igual que les amígdales a la faringe i que els fol·licles limfoides en la submucosa de l'apèndix, les plaques de Peyer s'assemblen als ganglis limfàtics respecte a la seva estructura i la seva funció, amb la diferència que les primeres no estan encapsulades com els ganglis.

Fotografia de les Plaques de Peyer en una secció transversal de l'intestí prim (Font: Plainpaper via Wikimedia Commons)

És important recordar que la resposta immune (el sistema de defensa el cos contra agents "invasors" externs) està intervinguda per diversos tipus de cèl·lules, sent els limfòcits de les més importants, doncs, gràcies a la seva capacitat de reconeixement d'antígens, s'encarreguen de desencadenar les respostes immunitàries específiques.

Les plaques de Peyer van ser descrites en 1645 com "fol·licles limfoides" per l'italià Marco Aurelio Severino, però no va ser sinó fins 1677 que es va encunyar el terme de "plaques de Peyer" en honor a l'patòleg suís Johann Conrad Peyer, qui va realitzar una descripció detallada de les mateixes.

La seva funció, però, va ser determinada molts anys després quan, el 1922, Kenzaburo Kumagai va notar la capacitat de "absorció" de cèl·lules patogèniques i foranes des del epiteli fins al "dom" epitelial de les plaques de Peyer.

Característiques

Les plaques de Peyer pertanyen al que es coneix com el "teixit limfoide associat amb l'intestí" o GALT (de l'anglès G UT A ssociated L ymphoid T issue "), que està compost per fol·licles limfoides distribuïts al llarg de l'tub gastrointestinal.

Aquest teixit limfoide associat amb l'intestí representa un dels òrgans limfoides més grans de el cos, ja que conté gairebé el 70% de les cèl·lules immunes o "inmunocitos".

Un fol·licle limfoide és un agregat o conjunt de cèl·lules limfoides que no té una estructura definida ni una organització particular.

En general, en el teixit limfàtic associat a l'intestí, aquests fol·licles estan aïllats els uns dels altres, però els fol·licles presents en l'ili (l'última porció de l'intestí prim) s'agrupen per formar les plaques de Peyer.

A l'intestí prim humà, les plaques de Peyer tenen una forma "ovalada" i estan distribuïdes irregularment. Cornes, el 1965, va determinar que el nombre de plaques durant el desenvolupament humà té un pic entre els 15 i els 25 anys i disminueix posteriorment amb l'edat.

Altres investigadors han assegurat que l'àrea ocupada per les plaques de Peyer en l'ili té un punt màxim durant la tercera dècada de vida i que la major proporció d'aquestes es concentra en els últims 25 cm de l'ili.

Com molts altres teixits de el cos humà, l'organogènesi de les plaques de Peyer depèn, en gran mesura, de la participació de citoquines específiques que intervenen la diferenciació i l'arranjament d'aquestes regions anatòmiques.

funcions

La funció principal de les plaques de Peyer com a part de el sistema immunitari de les mucoses intestinals és la de protegir a la "closca" dels intestins de la invasió per microorganismes potencialment patogènics.

Algunes de les cèl·lules dels fol·licles limfoides presents en aquesta "regió" de l'intestí s'encarreguen de discriminar entre els microorganismes patogènics i els "comensalistes" (que pertanyen a la microflora nativa), ja que aquests fol·licles interactuen directament amb l'epiteli intestinal.

A la inducció de la tolerància immune "oral"

Les plaques de Peyer participen en la "absorció" de cèl·lules foranes o patogèniques, però, s'ha demostrat que les cèl·lules pertanyents a aquesta regió també són capaços de distingir entre certs antígens i entre els bacteris no patogèniques associades amb el tracte intestinal.

A aquest procés de reconeixement del que no patogènic se li coneix com "tolerància oral" i es tracta d'un procés actiu que comporta a la formació de limfòcits T específics que són capaços d'evitar el desencadenament d'una resposta immunològica innecessària.

La tolerància oral es defineix també com l'eliminació antigen-específica de les respostes immunes humorals i cel·lulars cap a antígens que arriben a el cos per la via oral, sent especialment útil per a la protecció de la mucosa intestinal enfront de les respostes immunes inflamatòries desfavorables.

histologia

Les plaques de Peyer formen part de la làmina pròpia de l'intestí prim. La làmina pròpia està composta pel teixit connectiu lax que, a el mateix temps, forma part del que s'anomena el "nucli" de les vellositats intestinals.

A la làmina pròpia es troben diversos tipus de cèl·lules plasmàtiques, limfòcits, leucòcits, fibroblasts, cèl·lules encebades i altres, i les plaques de Peyer són la porció de la làmina pròpia on es troben conjunts permanents de nòduls o fol·licles limfoides.

- Estructura

Les plaques de Peyer es distingeixen arquitectònicament en tres dominis principals coneguts com:

1- L'àrea fol·licular

2- L'àrea interfolicular i

3- L'epiteli associat als fol·licles limfoides.

Àrea fol·licular i interfolicular

Aquesta regió està compresa pels nòduls o fol·licles limfoides de característics de les plaques de Peyer que es componen de cèl·lules B (limfòcits B) envoltades d'una porció menys compacta (laxa) de cèl·lules T (limfòcits T) i moltes cèl·lules dendrítiques fol·liculars o " cèl·lules presentadores d'antigen "(APC, de l'anglès A ntigen P resenting C ELLS).

La porció on es troben els limfòcits o les cèl·lules B replicatives, les cèl·lules dendrítiques i un altre tipus de cèl·lules, els macròfags, s'anomena "centre germinal". Cada fol·licle limfoide, al seu torn, està envoltat per la qual cosa es coneix com "corona" o "dom subepitelial".

El dom subepitelial també posseeix una barreja cèl·lules limfoides (limfòcits B i T), cèl·lules dendrítiques fol·liculars i macròfags, i això és el que representa l'àrea interfolicular.

S'ha demostrat que, en els fol·licles limfoides de ratolins adults, la proporció de cèl·lules B a la regió interna d'aquestes estructures és de més o menys el 50 o el 70%, mentre que les cèl·lules T representen només de l'10 a l'30%.

Algunes investigacions suggereixen, a més, la presència d'un altre tipus especialitzat de cèl·lules conegut com eosinòfils, la proporció augmenta després de l'exposició a al·lèrgens orals.

Epiteli associat als fol·licles limfoides

El ili està recobert per un epiteli simple (una sola capa de cèl·lules) disposat cilíndricament. No obstant això, en les regions adjacents als fol·licles limfoides de les plaques de Peyer es troba gran quantitat de cèl·lules escamoses conegudes com a cèl·lules M, cèl·lules de microplecs o cèl·lules de membrana especialitzades.

Aparentment, la funció principal de les cèl·lules M adjacents a aquests fol·licles és la de capturar antígens i dirigir-los o transferir cap a uns macròfags que també estan associats amb les plaques de Peyer.

Les cèl·lules M no posseeixen microvellositats i estan activament realitzant pinocitosi per aconseguir el transport des de la llum de l'intestí prim cap als teixits subepiteliales.

El sistema immune associat a les mucoses està connectat amb la resta de sistema immune corporal gràcies a la capacitat d'activació i migració dels limfòcits T de les plaques de Peyer, que poden arribar a la circulació sistèmica per exercir les seves funcions immunitàries.

Altres característiques distintives

Diferent a el cas de l'epiteli de la mucosa de les vellositats intestinals, l'epiteli associat als fol·licles limfoides té una escassa producció de moc, a més, els enzims digestius s'expressen pobrament i els patrons de glicosilació dels elements associats amb el glicocàlix són diferents.

- vasculatura de les plaques de Peyer

A diferència d'altres teixits limfoides, com els ganglis limfàtics, les plaques de Peyer no posseeixen vasos limfàtics aferents que transportin limfa cap al seu "interior". No obstant això, sí posseeixen drenatge eferent o gots limfàtics eferents, capaços de transportar limfa fora dels fol·licles limfoides.

Les cèl·lules dins de les plaques estan irrigades per arterioles o vasos sanguinis petits capaços de formar un llit capil·lar drenat per vènules d'endoteli alt.

malalties relacionades

Donada la important funció que compleixen les plaques de Peyer en el cos humà, hi ha gran quantitat de patologies associades, entre les que es pot fer esment a les següents:

Malaltia de Crohn

És una patologia inflamatòria que es caracteritza per la inflamació recurrent de l'tracte digestiu. La implicació de les plaques de Peyer en aquesta malaltia es deu al fet que les lesions típiques d'aquesta suposen el desencadenament de respostes immunes adaptatives o innates a la flora bacteriana.

A més, sembla que la malaltia de Crohn afecta especialment la porció distal de l'ili, just on hi ha una copiosa quantitat de plaques de Peyer.

Malaltia de Empelt contra hoste o "

Aquesta condició és evident com una "batalla" entre empelts o trasplantaments d'un pacient a un altre genèticament no compatible.

Es pensa que la interacció entre la flora bacteriana i la resposta immune epitelial contribueix a l'elicitació dels senyals inflamatòries que contribueixen a l'estimulació de les cèl·lules T derivades de l'donant, intervinguda per les cèl·lules presentadores d'antigen de l'hoste.

La participació de les plaques de Peyer en aquest procés va ser reconeguda per Murai i col·laboradors, els quals van demostrar que aquestes estructures són el lloc anatòmic on ocorre la infiltració de les cèl·lules T de l'donant i on es formen les cèl·lules T citotòxiques "anti hoste".

referències

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Innate and Adaptive Immune Functions of Peyer 's Patch monocyte-Derived Cells. Cell Reports, 11 (5), 770-784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). The gastrointestinal immune system: Recognising microbes in the gut. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3 (1), 23-37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, & Lelouard, H. (2017). The Peyer s patch mononuclear phagocyte system at steady state and during infection. Frontiers in Immunology.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Text Atles d'Histologia (2nd ed.). Mèxic DF: McGraw-Hill Interamericana Editors.
5. Jung, C., Hugot, J., & Barreau, F. (2010). Peyer 's Patches: The Immune Sensors of the intestine. International Journal of Inflammation, 1-12.
6. Kagnoff, M., & Campbell, S. (1974). Functional Characteristics of Peyer 's Patch Lymphoid Cells. I. Induction of Humoral Antibody and Cell-Mediated Allograft Reactions. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398-406.
7. Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., formal, SB, Keren, DF,… Formal, SB (1978). The Role of Peyer 's Patches in the Local Immune Response of Rabbit Ileum to Live Bacteri. The Journal of Immunology, 120 (6), 1892-1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Immunologia de Kuby (6th ed.). Mèxic DF: McGraw-Hill Interamericana d'Espanya.
9. Kogan, AN, & von Andrian, UH (2008). Lymphocyte Trafficking. In Microcirculation (pp. 449-482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Peyer 's patch organogènesi - cytokines rule, ok? Gut, 41 (5), 707-709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB, & Rothenberg, ME (2000). Peyer 's patch eosinophils: identification, characterization, and regulation by mucosal allergen exposure, Interleukin-5, and eotaxin. Blood, 96 (4), 1538-1545.