Les opsoninas són molècules de el sistema immune que s'uneixen a l'antigen ia les cèl·lules immunes conegudes com fagòcits, facilitant el procés de fagocitosi. Alguns exemples de cèl·lules fagocítiques que poden participar en aquest procés són els macròfags.
Quan un patogen supera les barreres anatòmiques i fisiològiques de l'hoste, és possible que causi infecció i malaltia. Per això, el sistema immunitari reacciona a aquesta invasió detectant a el cos estrany per mitjà de sensors i atacant amb un elaborat mecanisme de resposta.
Acció de les opsoninas. By Graham Colm, from Wikimedia Commons.Si bé els fagòcits no requereixen opsoninas per permetre'ls reconèixer i embolicar els seus objectius, aquests operen molt més eficientment en la seva presència. Aquest mecanisme d'unió de opsoninas als patògens estranys i que funciona com una etiqueta s'anomena opsonización. Sense aquest mecanisme, el reconeixement i la destrucció d'agents invasors serien ineficients.
funcions
Les opsoninas recobreixen les partícules a fagocitar mitjançant la interacció amb els antígens. D'aquesta manera, les cèl·lules fagocítiques com macròfags i cèl·lules dendrítiques, que expressen receptors per opsoninas, s'uneixen als patògens opsonisados mitjançant aquests receptors i finalment els fagociten.
De manera que, les opsoninas actuen com una mena de pont entre el fagòcit i la partícula a ser fagocitada.
Les opsoninas s'encarreguen de contrarestar la força repel·lent entre les parets cel·lulars negatives i promouen l'absorció de l'patogen per part de l'macròfag.
Sense l'acció de opsoninas, les parets cel·lulars carregades negativament de el patogen i el fagòcit es repel·leixen entre si, llavors l'agent estrany pot burlar la seva destrucció i continuar replicant dins de l'hoste.
Llavors, la opsonización és una estratègia antimicrobiana per frenar i eliminar la propagació d'una malaltia.
tipus
Hi ha diversos tipus de opsoninas, entre elles la lectina d'unió a mannosa, les immunoglobulines de l'isotip IgG i components de sistema de complement com C3b, iC3b o C4b.
La lectina d'unió a mannosa és produïda en el fetge i és alliberada a la sang. Té la capacitat d'unir-se a repeticions de sucres presents en els microorganismes afavorint la seva destrucció mitjançant l'activació de el sistema de complement a través de l'associació de serín proteases.
IgG és l'únic isotip d'immunoglobulina que té la capacitat de travessar la placenta, per la seva petita grandària. Existeixen 4 subisotipos, els quals presenten funcions específiques.
C3b, és el principal component format després de la ruptura de la proteïna C3 de el sistema de complement.
iC3b, és format cunado el factor I de l'complement s'escindeix a la proteïna C3b.
Finalment, C4b és el producte de la proteòlisi de l'C1q, el qual és un complex de proteïnes que davant la formació de complexos antigen-anticòs s'activen seguint una seqüència.
És important destacar que la opsonización d'un patogen pot ocórrer per mitjà d'anticossos o de sistema de l'complement.
anticossos
Els anticossos són part de el sistema immunitari adaptatiu, que són produïts per les cèl·lules plasmàtiques en resposta a un determinat antigen. Un anticòs té una complexa estructura que li confereix especificitat a certs antígens.
A la fi de les cadenes pesada i lleugera, els anticossos tenen regions variables (llocs d'unió a antigen), que li permeten a l'anticòs encaixar com «una clau en un cadenat». Una vegada que els llocs d'unió a l'antigen són ocupats, la regió de la tija de l'anticòs s'uneix a l'receptor en els fagòcits.
D'aquesta manera, el patogen queda embolicat pel fagosoma i és destruït pels lisosomes.
A més, el complex antigen-anticòs també pot activar el sistema de complement. La immunoglobulina M (IgM), per exemple, és molt eficient en l'activació de l'complement.
Els anticossos IgG també són capaços d'unir-se a les cèl·lules efectores immunes a través del seu domini constant, desencadenant un alliberament de productes de lisi de la cèl·lula efectora immunitària.
Sistema d'el complement
El sistema de complement per la seva banda, té més de 30 proteïnes que milloren la capacitat dels anticossos i les cèl·lules fagocítiques per combatre els organismes invasors.
Les proteïnes de l'complement, identificades amb la lletra "C" de complement, estan formades per 9 proteïnes (C1 a C9), les quals estan inactives quan circulen per tot el cos humà. No obstant això, quan un patogen és detectat, les proteases s'escindeixen els precursors inactius i els activen.
Ara bé, la resposta de l'organisme a la presència d'un patogen o cos estrany pot dur-se a terme a través de tres vies: la clàssica, l'alternativa i la via de les lectines.
Més de 3o proteïnes operen juntes per complementar l'acció dels anticossos en la destrucció d'agents patògens. By Perhelion, from Wikimedia Commons.Independientemente de la via d'activació, les tres convergeixen en un únic punt en què es forma el complex d'atac a la membrana (MAC).
El MAC, està constituït per un complex de proteïnes de l'complement, les quals s'associen a la part externa de la membrana plasmàtica de bacteris patògens i formen una mena de porus. L'objectiu final de la formació de l'porus és provocar la lisi de l'microorganisme.
receptors
Una vegada que s'ha generat C3b, per qualsevol de les vies de sistema de l'complement, Aquest s'uneix a múltiples llocs en la superfície cel·lular de l'patogen i després s'agrega als receptors expressats en la superfície de l'macròfag o neutròfil.
En els leucòcits s'expressen quatre tipus de receptors que reconeixen fragments de C3b: CR1, CR2, CR3 i CR4. La deficiència en aquests receptors fa a la persona més susceptible a patir de contínues infeccions.
C4b, a l'igual que C3b, pot unir-se a l'receptor CR1. Mentre que iC3b s'uneix a l'CR2.
Entre els receptors Fc destaquen els FcγR, que reconeixen diferents subisotipos d'IgG.
La unió de la partícula opsonizada als receptors de fagòcits de la superfície cel·lular (receptors Fc), desencadena la formació d'pseudòpodes que envolten la partícula estranya de manera similar a una cremallera a través d'interaccions receptor-opsonina.
Quan els pseudòpodes es troben, es fusionen formant un vacúol o fagosoma, que després s'uneix amb el lisosoma al fagòcit, el qual descarrega una bateria d'enzims i espècies d'oxigen tòxic antibacterià, iniciant la digestió de la partícula estranya per eliminar-la.
referències
- McCulloch J, Martin SJ. Assays of cellular activity. 1994. Cellular Immunology, pp.95-113.
- Roos A, Xu W, Castellà G, Nauta AJ, Garred P, Daha MR, van Kooten C. Mini-review: A pivotal role for innate immunity in the clearance of apoptotic cells. European Journal of Immunology. 2004; 34 (4): 921-929.
- Sarma JV, Ward PA. The complement system. Cell and tissue research. 2011; 343 (1), 227-235.
- Thau L, Mahajan K. Physiology, Opsonization. 2018. StatPearls Publishing. Recuperat de
- Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara A. Osborne. Javier de Lleó Fraga (Ed.). 2006. En Immunologia de Kuby sisena edició. pp. 37, 94-95.
- Wah S, Aimanianda V. Host Soluble Mediators: Defying the Immunological Inertness of Aspergillus fumigatus Conidia. Journal of Fungi. 2018; 4 (3): 1-9.
- Zhang I, Hoppe AD, Swanson JA. Coordinació of Fc receptor signaling regulates cellular commitment to phagocytosis. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2010; 107 (45): 19.332-9337.