MEGACARIOBLASTO: CARACTERÍSTIQUES, FUNCIÓ, HISTOLOGIA - BIOLOGIA - 2025

El megacarioblasto és la cèl·lula més immadura pertanyent a la nissaga megacariocítico, és a dir, és el primer precursor recognoscible en la formació de les plaquetes. Gràcies a les característiques que posseeix pot identificar en mostres de medul·la òssia. No obstant això, en ocasions és necessari l'ús de tècniques citoquímiques per a la seva identificació. Aquesta cèl·lula dóna reacció positiva davant l'alfa-naftil acetat esterasa.

Una altra manera d'identificar-la és utilitzant anticossos específics en contra de marcadors propis d'aquesta cèl·lula, com ara les glucoproteïnes plaquetarias (IIb / IIIa o Ib) i els receptors de membrana CD41a, CD42b, i CD61.

Diferències entre el megacarioblasto i el megacariòcit. Font: Jmarchn / Original raster: User: A. Rad.SVG file drawn with FlashMX by birdy.Cropped by: User: Timothy Gu

D'altra banda, des del punt de vista histològic el megacarioblasto és una cèl·lula petita en comparació a altres blasts. A mesura que la cèl·lula es va diferenciant augmenta considerablement de grandària, fins arribar a l'megacariòcit madur o metamegacariocito. Aquesta és la cèl·lula més gran en la medul·la òssia.

L'augment de grandària ocorre a causa de que la cèl·lula canvia el procés mitòtic pel endomitótico. Aquest procés permet augmentar significativament la massa citoplasmàtica i el nombre de cromosomes. És així com després el metamegacariocito madur pot fragmentar seu citoplasma per donar origen a milers de plaquetes.

Desordres o defectes en el llinatge megacariocítico poden originar malalties greus com la leucèmia megaloblàstica aguda.

Existeixen també altres trastorns que poden afectar diversos llinatges cel·lulars a el mateix temps on es troben afectades les plaquetes, com ara la síndrome mielodisplàstica i els desordres mieloproliferatives.

Característiques

ubicació

El megacarioblasto és una cèl·lula immadura, i per tant en condicions normals només s'observa en medul·la òssia.

origen

El megacarioblasto prové de la unitat formadora de colònia megacatriocítica (CFU-MK). Aquesta cèl·lula a l'ésser estimulada per la tromocitopoyetina es converteix en un megacarioblasto.

Posteriorment, per l'acció de la mateixa citocina la cèl·lula es diferencia en el seu successor, el promegacariocito; i subseqüentment en megacariòcit.

El procés de maduració continua fins a l'etapa de metamegacariocito, que fragmentarà el citoplasma per formar les plaquetes.

El procés de diferenciació i maduració de l'megacarioblasto fins a la formació de les plaquetes pot trigar fins a 5 dies a dur-se a terme.

identificació

Les proves citoquímiques són una bona opció per diferenciar els blasts.

En el cas de l'megacarioblasto, aquest resulta negatiu enfront de les següents coloracions citoquímiques: sudan negre, mieloperoxidasa o alfa-naftil butirat esterasa. En tant que reacciona positivament davant alfa-naftil acetat esterasa.

D'altra banda, el megacarioblasto dóna una reacció positiva davant la peroxidasa plaquetària utilitzant la tècnica citoquímica ultraestructural PPO. Aquesta tècnica té una alta sensibilitat, però té com a desavantatge la necessitat d'un microscopi electrònic, cosa que no és comú en els laboratoris de rutina.

Altres opcions viables és la detecció de glucoproteïnes plaquetarias (IIb / IIIa o Ib), factor VIII i de receptors de membrana, com ara CD41, CD42 o CD61, mitjançant l'ús d'anticossos específics per a cada un d'aquests antígens.

histologia

morfologia

És una cèl·lula de forma irregular o arrodonida, que presenta un nucli únic que pot ser oval o bilobulado. El seu citoplasma és escàs, agranular i fortament basòfil, per tant, amb les tincions comuns es tenyeix de blau intens. La cromatina és laxa, posseeix diversos nucléolos.

mida

El megacarioblasto és petit en comparació a altres blastes presents en la medul·la òssia. La seva grandària i forma són similars als d'un limfòcit (15-25 micres). A diferència d'altres llinatges cel·lulars el megacarioblasto és més petit que els seus successors, és a dir, que el promegacariocito i el megacariòcit.

En aquesta sèrie cel·lular passa el contrari que a la resta: a mesura que la cèl·lula es va diferenciant i madurant va augmentant la seva grandària, fins arribar a l'metamegacariocito, que és la cèl·lula més gran observable en la medul·la òssia.

Aquesta última curiosament donarà origen a les plaquetes, que són les estructures funcionals més petites que conté la sang (2-4 micres).

L'augment d'aquestes cèl·lules es deu a un procés anomenat endomitosis. Aquest procés es caracteritza per la replicació dels cromosomes sense que hi hagi divisió cel·lular. Per tant la cèl·lula creix i el nucli es transforma d'diploide (2N) a poliploide (4N, 8N… 16N), i poden arribar fins 64N en l'etapa de megacariòcit.

El procés de endomitosis és necessari perquè hi hagi un augment important de gens funcionals per garantir una major síntesi proteica.

Això es tradueix en l'augment de la massa citoplasmàtica. La mida de la massa citoplasmàtica és proporcional a el nombre de plaquetes, ja que aquestes es formen de la fragmentació de l'citoplasma de l'megacariòcit madur.

funció

La funció de l'megacarioblasto és continuar el seu procés de diferenciació i maduració fins arribar a l'megacariòcit madur, que donarà origen a la cèl·lula definitiva que són les plaquetes.

Les plaquetes compleixen funcions fonamentals per a la vida. S'encarreguen bàsicament de tapar i reparar els teixits danyats, evitant el sagnat exagerat; és a dir, actuen concomitantment amb els factors de la coagulació.

malalties

Leucèmia megacarioblástica aguda (M7)

És una malaltia poc freqüent. Es presenta principalment en l'edat infantil. Es caracteritza per produir trastorns de la coagulació, sent el més freqüent la coagulació intravascular disseminada.

També cursa amb equimosis o petèquies i hiperplàsia gingival. A més pot o no existir l'aparició d'hemorràgies agudes i trastorns neurològics.

Síndrome mielodisplàstic

Aquesta patologia es caracteritza per un trastorn en la medul·la òssia que no permet la maduració de cap cèl·lula; a excepció dels limfòcits, que maduren extra-medul·larment.

Les cèl·lules que es produeixen són anormals. Aquest trastorn se li coneix també com a pre -leucemia, a causa de que en general progressa a una leucèmia mieloide aguda.

desordres mieloproliferatives

En aquest tipus d'afectació hi ha una proliferació excessiva de al menys un tipus cel·lular. Quan l'augment és de la línia megacariocítica es produeix un augment de plaquetes exagerat. Aquest trastorn es coneix com trombocitèmia essencial.

Si hi ha augment de diversos llinatges cel·lulars llavors rep el nom de policitèmia vera (augment de glòbuls vermells, leucòcits i plaquetes).

referències

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Així comença la vida plaquetària: un viatge des dels megacariòcits medul·lars a les plaquetes circulants. Acta Bioquim Clin Llatinoam 2016; 50 (2): 233-45. Disponible a: redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J and et al. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. Disponible a: onkopedia.com/
3. «Síndrome mielodisplàsica.» Viquipèdia L'enciclopèdia lliure. 3 abr 2018, 00:26 UTC. 13 jun 2019, 02:57 es.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M i Estella J. Leucèmia Congènita Megacarioblástica. Hematologia, 2004; 89 (4): 340-346 Disponible a: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et al. El megacariòcit una cèl·lula molt original. Revista de la Facultat de Medicina de la UNAM. 2019; 62 (1): 6-18. Disponible: medigraphic.com