HEXÀ (C6H14): PROPIETATS FÍSIQUES I QUÍMIQUES, ESTRUCTURA, USOS, TOXICITAT - QUIMICA - 2026

L' hexà és un hidrocarbur que es caracteritza per ser un compost orgànic la fórmula química condensada és C ₆ H ₁₄. Es tracta d'un líquid incolor, transparent, que no es pot barrejar amb l'aigua. Presenta cinc isòmers, sent el lineal un dels hidrocarburs parafínics més importants de la indústria i investigació.

El hexà s'obté mitjançant destil·lació fraccionada de l'petroli cru. Així mateix, està present naturalment en els fruits cítrics i en fraccions volàtils de diverses plantes o fruits com ara la poma, guaiaba, avellanes torrades, batata i sàlvia.

Molècula de n-hexà. Font: Benjah-bmm27

És un líquid volàtil molt inflamable que es troba a la gasolina, coles d'assecat ràpid i en ciment de cautxús. El hexà s'utilitza com a solvent en el procés d'extracció d'olis vegetals, així com de lípids i greixos presents en aigües i sòls contaminats.

Les persones que s'exposen professionalment a l'hexà, poden experimentar un dany de el sistema nerviós perifèric, manifestat per formigueig i rampes a les cames i els braços; a més de debilitat muscular generalitzada i, en casos severs, atròfia dels músculs esquelètics.

Propietats físiques i químiques dels hexans

aparença física

Líquid incolor, transparent i molt volàtil.

massa molar

86,178 g / mol

olor

Semblant a la gasolina

Llindar d'olor

1,5 ppm

densitat

0,6606 g / ml

Punt de fusió

-96 a -94 ºC

Punt d'ebullició

68,5-69,1 ºC

Punt d'ignició

-22 ºC (copa tancada).

Solubilitat en aigua

9,5 mg / L (pràcticament immiscible amb l'aigua)

Solubilitat en solvents

Molt soluble en etanol, soluble en èter etílic i cloroform. Miscible amb alcohol, cloroform i èter.

Densitat relativa de el vapor amb l'aire

2,97 (aire = 1)

Coeficient de partició octanol / aigua

Log P = 3,764

Pressió de vapor

17,60 kPa a 20 ºC

Longitud d'ona de la màxima densitat òptica

200 nm

Índex de refracció

1,375

viscositat

0,3 mPa · s

capacitat calòrica

265,2 J · K ^-1 · mol ^-1

Calor de combustió

4163,2 kJ · mol ^-1

Calor de vaporització

31,56 kJ · mol ^-1

tensió superficial

17,89 mN / ma 25 ºC

Potencial d'ionització

10,18 eV

estabilitat

Estable. Incompatible amb agents oxidants, clor, fluor, perclorat de magnesi. Forma una barreja explosiva amb l'aire.

reactivitat

El hexà pot reaccionar vigorosament amb materials oxidants, els quals poden incloure clor líquid, oxigen concentrat, hipoclorit sòdic i hipoclorit de calci. També és incompatible amb tetròxid de dinitrogen. El hexà pot atacar algunes formes de plàstics, cautxú i recobriments.

Estructura de l'hexà

interaccions intermoleculars

A la primera imatge es mostra la molècula de l'n -hexano representada per un model d'esferes i barres. Les esferes negres corresponen als àtoms de carboni, component l'esquelet carbonat zigzaguejant, mentre les esferes blanques són els àtoms d'hidrogen. El major -hexano és per tant un hidrocarbur, lineal i altament dinàmic.

A causa de que tots els seus enllaços CH són de baixa polaritat, la molècula no té moment dipolar. A el fer-ho, les seves interaccions intermoleculars no són de l'tipus dipol-dipol, sinó que depenen exclusivament de la massa molecular i de les forces dispersives de London.

Cada molècula de n -hexano "calça" una damunt de l'altra a molt baixes temperatures, com se suposaria en la seva estructura cristal·lina. En canvi, en el líquid seus esquelets es flexionen i roten els seus enllaços CH, originant que aquest líquid sigui volàtil i bulli a 68,7 ºC.

isòmers

Els cinc isòmers de l'hexà. Font: Steffen 962

L'hidrocarbur hexà consta en realitat de cinc isòmers, sent el n -hexano el menys ramificat, (1). Els altres quatre isòmers són, en ordre creixent:

2-metilpropano (2)

3-metilpropano (3)

2,2-dimetilbutano (4)

2,3-dimetilbutano (5)

Cal notar a més que les estructures es tornen més ramificades de (1) a (5). A l'estar més ramificades, les forces dispersives disminueixen, perquè ja no hi ha porcions lineals que calcin eficientment. Això comporta a una disminució i variació dels punts d'ebullició dels isòmers; tot i que s'observen certes discrepàncies acceptables.

Tant el 2-metilpropano (peb = 60,3 ºC) com el 3-metilpropano (peb = 63,3 ºC) estan igualment ramificats, però els seus punts d'ebullició són diferents. Després li segueix el 2,3-dimetilbutano (peb = 58 ºC), per finalment situar-se el 2,2-dimetilbutano com el líquid més volàtil (peb = 49,7 ºC).

usos

El hexà es barreja amb productes químics similars per produir solvents. Entre els noms que reben aquests solvents estan hexà comercial, hexans mixtes, etc. Ells es fan servir com a agents de neteja a la indústria tèxtil, de mobles i en la impressió de gravat al buit.

L'hexà és un ingredient dels coles usats en la impermeabilització dels sostres, en el calçat i en el cuir. També s'usa per enquadernar llibres, per modelar pastilles i tauletes, enllaunar, fabricar pneumàtics i pilotes de beisbol.

El hexà s'utilitza en la determinació de l'índex de refracció de minerals i líquid de farciment per als termòmetres en lloc de el mercuri; generalment amb un tint vermell o blau. Igualment es fa servir en l'extracció de greix i oli d'l'aigua per a l'anàlisi de les seves contaminants.

El hexà s'utilitza com a solvent en l'extracció d'oli de llavors de vegetals, com ara la soja, la canola o el merey. A més, es fa servir per desengreixar peces de diferents orígens. S'utilitza en la desnaturalització de l'alcohol, en el mètode d'anàlisi HPLC i en espectrofotometria.

toxicitat

Inhalació i contacte

La toxicitat aguda de l'hexà és relativament baixa, tot i que és un anestèsic lleu. L'exposició aguda a altes concentracions d'hexà pot produir per inhalació, depressió lleu de el sistema nerviós central (SNC), la qual es manifesta per marejos, vertigen, nàusees lleus i mal de cap.

Així mateix, pot originar dermatitis i la irritació dels ulls i la gola. La inhalació crònica d'hexà, relacionada amb l'activitat laboral, pot provocar un dany en el sistema nerviós perifèric (polineuropatia sensomotora).

Els símptomes inicials són formigueig i rampes a les cames i als braços, seguits de debilitat muscular. En els casos severs, es pot presentar una atròfia de la musculatura esquelètica, conjuntament amb pèrdua de coordinació i problemes de visió.

La toxicitat de l'hexà està relacionada amb la generació de l'metabòlit hexà-2,5-diona. Aquest reacciona amb l'aminoàcid lisina d'una cadena lateral proteica, produint la pèrdua de la funció de la proteïna.

dosi segura

La Enviromental Protection Agency (EPA) va calcular una concentració de referència (RFC) per al hexà de 0,2 mg / m ³, i una dosi de referència (RFD) de 0,06 mg / kg de pes / dia.

En les dècades de 1960 i 1970 es va produir en un grup de treballadors de la indústria de l'elaboració de calçats del Japó, la presència d'alteracions nervioses. La causa era que respiraven en una atmosfera de hexà de 500-2500 ppm, durant 8-14 hores per dia.

Els treballadors presentaven els símptomes coneguts de la inhalació crònica d'hexà, descobrint els metges que els nervis que controlaven els músculs dels braços i les cames estaven danyats.

referències

1. Danielle Reid. (2019). Hexane: Structure, Formula & Properties. Study. Recuperat de: study.com
2. National Center for Biotechnology Information. (2019). Hexane. PubChem Database. CID = 8058. Recuperat de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
3. Wikipedia. (2019). Hexane. Recuperat de: en.wikipedia.org
4. World of Molecules. (Sf). Hexane molecule. Recuperat de: worldofmolecules.com
5. Chemical Book. (2017). Hexane. Recuperat de: chemicalbook.com
6. Commonwealth of Australia. (Sf). n-hexane: Sources of Emissions. Recuperat de: npi.gov.au
7. EPA. (2000). Hexane.. Recuperat de: epa.gov
8. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. (1999). Public Health Statement for n-hexane. Recuperat de: atsdr.cdc.gov