- Característiques generals
- morfologia
- taxonomia
- cultiu
- patogènia
- Efecte de les exotoxines
- Potencial zoonótico de
- referències
Corynebacterium pseudotuberculosis és un bacteri de l'ordre Actinomycetales. Es tracta d'un bacil que, en cultius, té forma de mall o garrot, no presenta càpsula ni flagell. Fermenta la maltosa i la galactosa però no la lactosa.
C. pseudotuberculosis és un bacteri intracel·lular facultativa, que es multiplica dins dels macròfags de la seva hostatger. Pot causar diverses malalties, entre elles la limfadenitis caseosa (CLA) i la limfangitis ulcerosa en animals com cabres, cérvols, cavalls, bestiar boví o camells. També pot afectar l'ésser humà.
Limfadenitis caseosa en ovella. Font: commons.wikimedia.org
Característiques generals
El bacteri Corynebacterium pseudotuberculosis és patògena intracel·lular, Gram positiva, anaeròbica facultativa, no forma espores. Aconsegueix el seu desenvolupament òptim a 37 ºC a mitjans amb pH neutre (entre 7,0 i 7,2).
Produeix catalasa, fosfolipasa D i ureasa. Fermenta maltosa, manosa, glucosa i galactosa. No fermenta la lactosa. És oxidasa negativa.
No presenta activitat proteolítica, ni hidrolitza la gelatina. Tampoc digereix la caseïna. Presenta una capa lipídica piògena, però no immunogènica. Aquesta capa dificulta que el bacteri sigui fagocitada, augmentant així la seva virulència i la seva capacitat de sobreviure dins dels macròfags.
morfologia
Els organismes d'aquesta espècie són pleomórficos (és a dir, es presenten en diverses formes diferenciades). Poden tenir des forma de coco fins forma de vareta filamentosa.
Generalment són allargats, amb mesures que van des de 0,5-0,6 micres d'ample i de 1,0 a 3,0 micres de longitud. No presenten càpsula ni flagels, però sí fímbries i generalment contenen grànuls metacromáticos.
La seva paret cel·lular presenta els àcids meso-diaminopimélico, arabinogalactano i corinomicólico. També presenten arabinosa i galactosa (sucres) i cadenes curtes d'àcid micólico.
taxonomia
L'espècie C. pseudotuberculosis va ser descrita per primera vegada en 1888 per Edmound Nocard, veterinari francès. La descripció es va basar en material aïllat de bestiar boví amb limfangitis.
El 1891, el bacteriòleg hongarès Hugo von Preisz va aïllar un bacteri similar afectant ovelles. A causa de tots dos troballes, el bacteri va ser batejada amb el nom de bacil «Preisz-Nocard».
El gènere Corynebacterium està ubicat taxonòmicament al subordre Corynebacterineae (Actinobacteria: Actinobacteridae: Actinomycetales). Aquest subordre inclou les famílies Corynebacteriaceae, Mycobacteriaceae i Nocardiaceae, que comunament són designades com el grup CMN.
Els bacteris de el grup CMN posseeixen una paret cel·lular composta principalment per peptidoglicanos, arabinogalactano i àcids micòlics. Una altra característica dels integrants d'aquest grup és que presenten una proporció de guanina i citosina que pot superar el 70% de l'total de les bases nitrogenades.
El grup CMN inclou moltes espècies d'importància mèdica i veterinària, entre elles C. pseudotuberculosis, responsables de l'pseudotuberculosis o limfadenitis caseosa (CLA) en cabres i ovelles i infeccions nosocomials en humans.
cultiu
Corynebacterium pseudotuberculosis creix bé en mitjans enriquits com agar sang, mitjà d'infusió cervell cor (BHI, per les sigles en anglès) i en mitjans enriquits amb sèrum animal.
Cultius en mitjans BHI enriquits amb extracte de llevat, Triptosa o lactoalbúmina milloren el creixement del bacteri. També ha estat emprat el polisorbat 80 per enriquir els mitjans de cultiu.
En un medi de cultiu sòlid, el creixement inicial és escàs, després s'incrementa i els bacteris s'organitzen en grups. Les colònies són seques, opaques i concèntriques.
El creixement en mitjans líquids es presenta en forma de biopel·lícula en la superfície de l'mig. Aquesta biopel·lícula es deu a la presència i quantitat lípids en la membrana cel·lular.
Hi ha un millor creixement bacterial en presència de CO2 a l'atmosfera, a una concentració de 5%. Recentment s'han realitzat cultius en mitjans compostos de fosfat dibásico, vitamines i aminoàcids.
patogènia
Corynebacterium pseudotuberculosis és capaç de produir diversos factors de virulència, però, els àcids corinomicólicos i la toxina fosfolipasa D són els principals responsables del seu potencial per produir malalties.
Aquests dos factors contribueixen en el procés inflamatori, en l'aparició de l'edema i en la disseminació durant el desenvolupament d'abscessos.
Limfadenitis caseosa en moltó. Font: commons.wikimedia.org
El bacil es multiplica dins dels macròfags dels hospederos. La capa lipídica externa de la paret cel·lular li permet sobreviure a l'acció dels enzims fagolisosómicas.
El bacteri generalment penetra a l'hospedero a través de la mucosa oral, nasal o ocular, o mitjançant ferides a la pell. Un cop a l'interior de l'hostatger, el bacil es propaga lliurement o dins dels macròfags.
La principal via de disseminació és el sistema limfàtic aferent. D'allí, es dispersa als ganglis limfàtics locals i òrgans interns.
El procés infecciós del bacteri depèn de la seva capacitat per infectar els macròfags de l'hostatger, resistir als seus fagolisosomas i de matar cèl·lules i alliberar nous bacteris. Infeccions experimentals en ratolins han mostrat que, tres minuts després de la inoculació intraperitoneal en ratolins, apareixen vacúols fagocítiques.
En el cas d'infeccions experimentals en cabres, el 60-80% de les seves macròfags contenen bacteris una hora després de la inoculació. Dues hores després, la fosfatasa àcida està present en les vesícules que contenen els bacteris.
En ovelles es desenvolupen microabscesos en el drenatge dels ganglis limfàtics un dia després d'una infecció cutània experimental. Entre tres i 10 dies després de la infecció, es formen piogranulomas.
Efecte de les exotoxines
Les exotoxines del bacteri hidrolitzen la lecitina i l'esfingomielina presents en les membranes de cèl·lules de l'endoteli de vasos sanguinis i limfàtics de l'hostatger.
Aquesta hidròlisi provoca la ruptura de la membrana cel·lular, incrementa la permeabilitat vascular, l'aparició d'edemes i facilita la colonització de l'hostatger.
Una d'aquestes exotoxines, la fosfolipasa D, inhibeix a més la capacitat de resposta dels neutròfils davant estímuls químics. La fosfolipasa D inhibeix també la capacitat de les cèl·lules fagocítiques d'alliberar molècules citotòxiques antimicrobianes. Això afavoreix la supervivència i multiplicació bacteriana en el hostatger.
Potencial zoonótico de
Corynebacterium pseudotuberculosis causa malalties principalment en ovelles i cabres. No obstant això, pot causar infeccions en un ampli espectre de hospederos, incloent l'ésser humà. A causa d'això, C. pseudotuberculosis és considerada un problema emergent en salut pública.
Aquest bacteri pot produir la toxina de la diftèria, a més pot infectar els éssers humans i causar limfadenopatia supurativa. Les infeccions s'han tradicionalment a l'contacte amb animals de granja i productes derivats de la llet contaminats.
No obstant això, hi ha casos documentats de persones que han adquirit malalties produïdes per C. pseudotuberculosis en els quals no ha existit contacte previ amb animals ni aliments contaminats.
referències
- AFC Nassar, GT Daniel, R. Ruiz, S. Miyashiro, EM Scannapieco, JS Net, L. Gregory (2015). Diagnostic comparison of Corynebacterium pseudotuberculosis through microbiological culture and PCR in sheep samples. Arquivos do Institut Biològic, Són Paulo.
- AD Hawari (2008). Corynebacterium pseudotuberculosis infection (caseous lymphadenitis) in Camel (dromedari) in Jordan. American Journal of Animal and Veterinary Sciences.
- LGC Pacheco, RR Pena, TLP Castro, FA Dorella, RC Bahia, R. Carminati, MNL Frega, SC Oliveira, R. Meyer, FSF Alves, A. Miyoshi, V. Azevedo (2007). Multiplex PCR assay for identification of Corynebacterium pseudotuberculosis from pure cultures and for rapid detection of this Pathogen in clinical samples. Journal of Medical Microbiology.
- FA Dorella, LGC Pacheco, SC Oliveira, A. Miyoshi, V. Azevedo (2006). Corynebacterium pseudotuberculosis: microbiology, biochemical properties, Pathogenesis and molecular studies of virulence. Veterinary Research.
- A. Ribeiro, FA Dorella, LGC Pacheco, N. Seyffert, TLP Castro, RWD Portela, R. Meyer, A. Miyoshi, MCR Luvizotto, V. Azevedo (2013). Subclinical diagnosi of caseous lymphadenitis based on ELISA in sheep from Brazil. Journal of Bacteriology and Parasitology.
- AS Guimarães, FB Carmo, RB Pauletti, N. Seyffert, D. Ribeiro, AP Lage, MB Heinemann, A. Miyoshi, V. Azevedo, AM Guimarães Gouveia (2011) Caseous lymphadenitis: Epidemiology, diagnosi, and control. The IIOAB Journal.