DRAGÓ COMÚ: CARACTERÍSTIQUES, REPRODUCCIÓ, ALIMENTACIÓ - BIOLOGIA - 2025

La dragó comú (Tarentola mauritanica) és un gecko de la família Phyllodactylidae de l'ordre Squamata. L'espècie va ser descrita per Linneo en 1758 amb exemplars de Mauritània.

És el dragó més freqüent a la regió de la Mediterrània. Les poblacions continentals presents a Europa semblen estar expandint-se cap al nord com a conseqüència de l'canvi climàtic global.

Tarentola mauritanica en activitat de termoregulació (Vista dorsal) By user B. Schoenmakers at observado.org, a global biodiversity recording project.

L'activitat de T. mauritanica és principalment nocturna, de manera similar a altres espècies de geckos i dragons. D'altra banda, també se li atribueix cert grau d'activitat diürna doncs tendeixen a prendre sol durant les primeres hores del matí.

L'espècie pot ocupar hàbitats rocosos, murs de roca, àrees escarpades, zones boscoses relativament humides, matolls, zones àrides i deserts, i una gran varietat de construccions humanes com ruïnes, cases, edificis, entre d'altres.

A l'ésser animals ectoterms, poden ser observats asoleándose pel dia i entrar en activitat durant el crepuscle i gran part de la nit, quan s'alimenten i realitzen les seves activitats de festeig i reproducció.

Podeu canviar de manera activa la coloració del seu cos en resposta a una sèrie de característiques ambientals no associades amb la termoregulació, sinó més aviat com una característica antidepredatoria i de camuflatge. A més, solen tenir una coloració fosca durant el dia i clara durant la nit.

Característiques generals

Coloració clara de Tarentola mauritanica (vista lateral) By Konstantinos Kalaentzis

Aquesta espècie de dragó pot tenir una longitud musell-claveguera de fins a 86 mm en els exemplars més grans i una longitud fins a la punta de la cua que pot arribar fins als 190 mm. En aquest sentit la cua pot representar més de l'50% de la longitud total.

Els mascles solen presentar un major desenvolupament corporal que les femelles, el qual és més evident en el desenvolupament del cap i el diàmetre de l'ull. Aquestes diferències entren en joc en les activitats de festeig i en aquelles que involucren combats per territori com a resultat de la selecció sexual.

En la seva regió dorsal posseeix una gran quantitat de bandes de granulacions voluminoses o tubercles llisos. Posseeixen un pla corporal aplanat dorsoventralment. El cap està separada de el cos per un coll clarament diferenciat i els ulls tenen una pupil·la vertical.

Els dits són eixamplats lateralment, comprimits dorsoventralmente i posseeixen 12 files de làmines adhesives no divideixis. Les ungles són evidents en al menys dos dels dits en els mascles i en tots en el cas de les femelles.

La seva coloració dorsal és marró grisenc amb un joc de 5 bandes transverses de coloració fosca irregular. Ventralment és de coloració crema.

distribució

L'espècie presenta un ampli rang de distribució que abasta gran part dels països que voregen la regió occidental d'Mediterrani, ocupant des hàbitats a nivell de la mar fins als 2300 metres d'elevació, constituint aquest el seu límit superior.

La seva distribució a Europa continental inclou Portugal, el sud d'Espanya, les zones costaneres d'Itàlia, França i Eslovènia, la costa nord de Croàcia, Grècia i Albània. A la regió nord d'Àfrica, es troba àmpliament distribuïda al Marroc, Algèria, Tunísia, Egipte i el Sàhara occidental.

També es troba present en la majoria de les illes de la Mediterrània, on probablement va ser introduïda en el passat especialment en aquelles situades a nord.

Actualment es troba a l'illa de Còrsega (França), Creta (pertanyent a Grècia), Sardenya, Sicília, Pantellaria i Lampedusa (Itàlia) i com introduïda en la majoria de les Illes Balears i Tenerife (Espanya) i Madeira (Portugal).

D'altra banda, a l'igual que altres espècies de geckos, ha estat introduïda per l'activitat de l'home en altres països allunyats de la seva àrea nativa com Xile, Uruguai i els Estats Units en les que ja existeixen poblacions viables i en creixement i expansió.

Estat de conservació

Aquesta espècie no presenta amenaces importants pel fet que posseeix un ampli rang de distribució i que les seves poblacions es veuen afavorides notòriament per la presència de l'home.

A més d'això, l'espècie és capaç de sobreviure en un ampli rang de condicions i hàbitats, pel que la seva població estimada és molt alta i la seva tendència de creixement és estable, sent catalogada per la IUCN sota la categoria de "Preocupació Menor" (LC).

En general, per la seva àmplia distribució, hi ha molt baixes probabilitats que el seu nombre disminueixi de manera crítica davant de qualsevol amenaça o modificació de l'hàbitat. Les seves poblacions es veuen afavorides amb l'augment de la urbanització.

Algunes poblacions a Egipte tenen una major pressió a causa del seu comerç il·legal com a mascotes, l'augment de l'extracció d'individus dels seus hàbitats i per la degradació d'ambiental.

taxonomia

reproducció

Aquesta espècie emet vocalitzacions molt cridaneres que impliquen un sistema de comunicació complexa entre individus tant en les activitats de territorialitat com en el festeig a la temporada reproductiva.

El període reproductiu involucra l'estació de primavera i començaments d'l'estiu. Els mascles solen atraure les femelles mitjançant els seus cants. Un cop ha una femella interessada el mascle la mossega a l'àrea abdominal per retenir-la i estimular i garantir la còpula.

Les femelles en general col·loquen d'un a dos ous, sota roques, en esquerdes o fissures de les roques, i també en forats presents en arbres. Aquells llocs amb les condicions ideals solen albergar les postes de desenes de femelles i més de 50 ous.

Durant la temporada reproductiva una femella saludable pot col·locar fins a tres llocades. Els ous s'incuben al voltant de 40 dies, però, el període d'incubació varia depenent de les condicions de temperatura. Després que eclosionen els ous, els individus juvenils poden mesurar entre 40 i 60 mm de longitud total.

alimentació

Dragó comú en el seu hàbitat natural By David Perez

En la naturalesa, la disponibilitat de preses en els hàbitats que ocupa aquest depredador (generalment zones desèrtiques) sol ser baixa. En aquests casos aquesta espècie empra estratègies de recerca activa dels recursos alimentaris, incloent diversos invertebrats, principalment artròpodes.

Quan habiten en les construccions humanes solen ser observats posats al voltant de les fonts de llum, com les bombetes, a l'aguait dels insectes que són atretes per aquestes, una estratègia coneguda com "seure i esperar". D'aquesta manera l'establiment de les seves poblacions es veuen afavorides per la presència de l'home.

La seva dieta consisteix principalment en invertebrats. És capaç de consumir una gran varietat d'artròpodes entre els quals s'inclouen, lepidòpters, coleòpters, aràcnids variats, himenòpters (formigues principalment), homòpters, hemípters, entre altres grups d'insectes.

En hàbitats naturals, les aranyes, així com larves de lepidòpters variats i escarabats de la família Carabidae i altres coleòpters com els de la família Curculionidae solen ser les preses més freqüents i les millors representades en termes de biomassa a la dieta.

En hàbitats relacionats amb l'home les preses solen ser freqüentment insectes voladors com lepidòpters, dípters, neuròpters i himenòpters (Formicidae) representant de mitjana més de l'35% de la dieta.

comportaments addicionals

En diversos casos s'han reportat individus d'aquesta espècie alimentant d'individus juvenils de la mateixa espècie. De la mateixa manera, captura juvenils d'altres espècies com llangardaixos de l'gènere Podarcis (P. hispanica i P lilfordi) i altres dragons com Hemidactylus turcicus.

Generalment cada exemplar posseeix un territori de farratge. Aquest territori és protegit en diversos nivells que inclouen postures d'exhibició i atacs agressius i vocalitzacions especials per desallotjar els invasors. Encara que solen ser tolerants entre si, la major part de l'any durant l'època de reproducció els mascles són més agressius entre ells.

Molts individus mascles poden ser observats amb lesions en els arcs maxil·lars, dors del cap i extremitats anteriors a causa dels combats per territori.

Per evitar la depredació generalment fugen dels seus depredadors cap als seus refugis o romanen immòbils confiant en la seva coloració críptica amb l'ambient. A l'ésser capturat, pot emetre vocalitzacions de captura que poden arribar a confondre el depredador i ser alliberat per emprendre la fugida.

També poden alliberar per autotomia la cua a l'ésser capturats per un depredador, però, a l'regenerar-la és més curta i les seves escates són més llises.

referències

1. El Din, SB (2006). A Guide to the Rèptils and Amphibians of Egypt. Oxford University Press.
2. Harris, DJ, Batista, V., Lymberakis, P., & Carretero, MA (2004). Complex estimates of evolutionary relationships in Tarentola mauritanica (Reptilia: Gekkonidae) derived from mitochondrial DNA sequences. Molecular Phylogenetics and Evolution, 30 (3), 855-859
3. Hódar, JA, 2002. Dragó comú Tarentola mauritanica. In: Pleguezuelos, JM, Márquez, R., Lizana, M. (Eds.), Llibre Vermell i Atlas dels Amfibis i Rèptils d'Espanya. Ministeri de Medi Ambient, DGCN-TRAGSA-AHE, Lynx, Barcelona, ​​pp. 234-236.
4. Hódar, JA, Pleguezuelos, JM, Vilafranca, C., & Fernández-Cardenete, JR (2006). Foraging mode of the Moorish gecko Tarentola mauritanica in an arid environment: Inferences from abiotic setting, prey availability and dietary composition. Journal of Arid Environments, 65 (1), 83-93.
5. Piorno, V., Martínez, L., & Fernández, JA (2017). Un cas de dispersió a llarga distància de dragó comú intervinguda per l'home. Butlletí de l'Associació Herpetològica Espanyola, 28 (1), 83-85.
6. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, MA, & Harris, DJ (2010). Conflicting patterns of nucleotide La diversitat between mtDNA and nDNA in the Moorish gecko, Tarentola mauritanica. Molecular phylogenetics and evolution, 56 (3), 962-971.
7. Rato, C. (2015). El dragó comú (Tarentola mauritanica) a la Península Ibèrica i Illes Balears. Butlletí de l'Associació Herpetològica Espanyola, 26 (2), 55-58.
8. Salvador, A. (2015). Dragó comú - Tarentola mauritanica (Linnaeus, 1758). Enciclopèdia Virtual dels Vertebrats Espanyols. Museu Nacional de Ciències Naturals. Madrid. vertebradosibericos.org.
9. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (eds.) (2019) The Reptile Database reptile-database.org, accessed
10. Vogrin, M., Corti, C., Pérez Mellado, V., Baha El Din, S. & Martínez-Solano, I. 2017. Tarentola mauritanica. The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T61578A63716927. dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T61578A63716927.en. Downloaded on 21 October 2019.
11. Vroonen, J., Vervust, B., Fulgione, D., Maselli, V., & Van Damme, R. (2012). Physiological colour change in the Moorish gecko, Tarentola mauritanica (Squamata: Gekkonidae): effects of background, light, and temperature. Biological Journal of the Linnean Society, 107 (1), 182-191.
12. Zuffi, MA, Sacchi, R., Pupin, F., & Cencetti, T. (2011). Sexual size and shape dimorphism in the Moorish gecko (Tarentola mauritanica, Gekkota, Phyllodactylidae). North-Western Journal of Zoology, 7 (2).