- Característiques generals
- el descobriment
- genètica
- La "malaltia de la son" i l'escalfament global
- Filogenia i taxonomia
- tractament
- referències
Trypanosoma brucei és un protozoario paràsit extracel·lular. Pertany a la classe Kinetoplastidae, família Trypanosomatidae gènere Trypanosoma. Hi ha dues subespècies que causen dues variants diferents de tripanosomiasi humana africana o també anomenada "malaltia de la son".
Trypanosoma brucei subsp. gambiense, causa la forma crònica i el 98% dels casos, localitzada a l'oest i centre de l'Àfrica subsahariana. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense és causant de la forma aguda, present al centre i est de l'Àfrica subsahariana.
Formes de Trypanosoma en sang. Autor: Centers for Disease Control and Prevention 's Public Health Image Library. Content Providers: CDC / Dr. Myron G. Schultz.
Les dues variants d'aquesta malaltia s'han reportat en aquells països de l'Àfrica subsahariana on es troba la mosca tse-tsé, Glossina spp, el vector o agent transmissor de T. brucei.
Una tercera subespècie, Trypanosoma brucei subsp. brucei, causa una malaltia similar en animals domèstics i silvestres, anomenada nagana.
La "malaltia de la son" amenaça a més de 60 milions de persones en 36 països de l'Àfrica subsahariana. Hi ha al voltant de 300.000 a 500.000 casos per any, dels quals moren unes 70.000 a 100.000. La infestació per la mosca tse-tsé cobreix un territori de 10 milions de quilòmetres quadrats, un terç de la massa terrestre d'Àfrica.
L'Organització Mundial de la Salut reconeix una disminució important de el nombre de nous casos de tripanosomiasi humana africana en els últims anys. Això es deu a la persistència de les iniciatives nacionals i internacionals per al control d'aquesta malaltia.
Característiques generals
Es diu "malaltia de la son" a causa que provoca una inversió de el cicle natural de la son en el pacient. La persona dorm de dia i es manté en vetlla durant la nit. Això és producte de la sèrie de pertorbacions psíquiques i neurològiques que la malaltia causa en la seva fase avançada.
el descobriment
La tripanosomiasi animal o nagana és una malaltia important en el bestiar a l'Àfrica. Es va identificar a Trypanosoma brucei com l'agent causal en 1899. Va ser David Bruce mentre investigava un brot important de nagana en Zululàndia.
Posteriorment, Aldo Castellani va identificar aquesta espècie de tripanosoma en la sang i en el fluid cerebroespinal de pacients humans amb la "malaltia de la son".
Entre 1902 i 1910, es van identificar les dues variants de la malaltia en humans i les seves subespècies causants. Tant els animals com els humans poden actuar com a reservoris de paràsits capaços de causar la malaltia en humans.
genètica
El genoma de l'nucli de Trypanosoma brucei el conformen 11 cromosomes diploides i un centenar de microcromosomas. En total posseeix 9.068 gens. El genoma del mitocondri (el cinetoplast) està compost per nombroses còpies d'ADN circular.
La "malaltia de la son" i l'escalfament global
La tripanosomiasi humana africana és considerada una de les 12 malalties infeccioses humanes que es poden veure agreujades per l'escalfament global.
Això es deu al fet que a l'augmentar la temperatura ambient, s'ampliarà l'àrea susceptible de ser ocupada per la mosca Glossina sp. A l'colonitzar la mosca nous territoris, portarà amb si a el paràsit.
Filogenia i taxonomia
tractament
La capacitat que té Trypanosoma brucei de variar constantment la configuració de la seva capa exterior de glicoproteïnes (variació antigènica), fa molt difícil desenvolupar vacunes contra la "malaltia de la son".
No hi ha quimioteràpia profilàctica i poca o cap perspectiva d'una vacuna. Els quatre fàrmacs principals utilitzats per a la tripanosomiasi africana humana són tòxics.
El melarsoprol, és l'únic fàrmac que és eficaç per a les dues variants de la malaltia de el sistema nerviós central. No obstant això, és tan tòxic que mata el 5% dels pacients que el reben.
La eflornitina, sola o combinada amb nifurtimox, s'usa cada vegada més com a primera línia de teràpia per a la malaltia causada per Trypanosoma brucei subsp. gambiense.
referències
- Fenn K and KR Matthews (2007) The cell biology of Trypanosoma brucei differentiation. Current Opinion in Microbiology. 10: 539-546.
- Fernández-Moya SM (2013) Caracterització funcional de les proteïnes d'unió a ARN RBP33 i DRBD3 com reguladores de l'expressió gènica de Trypanosoma brucei. TESI DOCTORAL. Institut de Parasitologia i Biomedicina "López-Neyra". Editorial Universitat de Granada, Espanya. 189 pàg.
- García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays i DP Nolan (2004) A differential role for Actin during the life cycle of Trypanosoma brucei. The EMBO Journal 23: 780-789.
- Kennedy PGE (2008) The continuing problem of human African trypanosomiasis (sleeping sickness). Annals of Neurology, 64 (2), 116-126.
- Matthews KR (2005) The developmental cell biology of Trypanosoma brucei. J. Cell Sci. 118: 283-290.
- Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit i I Maudlin (2001) Sleeping sickness: a tale of two diseases. TRENDS in Parasitology. 17 (1): 19-24.