L' aparellament aleatori és aquell que passa quan els individus escullen als companys que volen per l'aparellament. L'aparellament no aleatori és aquell que es produeix amb els individus que tenen una relació més propera.
L'aparellament no aleatori causa una distribució no aleatòria d'al·lels en un individu. Si hi ha dos al·lels (A ia) en un individu amb freqüències pi q, la freqüència dels tres possibles genotips (AA, Aa i aa) seran p², 2pq i q², respectivament. Això es coneix com l'equilibri de Hardy-Weinberg.
El principi de Hardy-Weinberg estableix que no hi ha canvis significatius en poblacions grans d'individus, el que demostra l'estabilitat genètica.
Preveu el que s'espera quan una població no evoluciona i per què els genotips dominants no són sempre més comuns que els recessius.
Perquè el principi d'Hardy-Weinberg passi, necessita que es produeixi l'aparellament aleatori. D'aquesta manera tot individu té la possibilitat d'apariar. Aquesta possibilitat és proporcional a les freqüències que es troben a la població.
De la mateixa manera, no es poden produir mutacions perquè les freqüències al·lèliques no canvien. També cal que la població tingui una mida gran i que estigui aïllada. I perquè aquest fenomen es produeixi, es necessita que no existeixi la selecció natural
En una població que es trobi en equilibri, l'aparellament ha de ser aleatori. En l'aparellament no a l'atzar, els individus tendeixen a escollir a companys més semblants a ells mateixos. Encara que això no altera les freqüències al·lèliques, es produeixen individus menys heterozigots que en l'aparellament aleatori.
Perquè es provoqui una desviació de la distribució de Hardy-Weinberg, l'aparellament de les espècies ha de ser selectiu. Si ens fixem en l'exemple dels humans, l'aparellament és selectiu però centrant-se en un raça, ja que hi ha més probabilitat d'aparellament amb algú més proper.
Si l'aparellament no és aleatori, les noves generacions d'individus comptaran amb menys heterozigòtics que altres races que si mantinguin l'aparellament aleatori.
Pel que podem deduir que si les noves generacions d'individus d'una espècie compten amb menys heterozigòtics en el seu ADN, pot ser degut al fet que és una espècie que utilitza l'aparellament selectiu.
La majoria dels organismes tenen una capacitat de dispersió limitada, de manera que elegiran el seu parella de la població local. En moltes poblacions, els aparellaments amb membres propers són més comuns que amb membres més distants de la població.
És per això que els veïns tendeixen a estar més emparentats. L'aparellament amb individus de similituds genètiques es coneix com endogàmia.
La homocigosidad augmenta amb cada següent generació d'endogàmia. Això succeeix en grups de població com el de les plantes on en molts casos es produeix l'autofecundació.
L'endogàmia no sempre resulta perjudicial, però es donen casos que en algunes poblacions pot ocasionar una depressió endogàmica, on els individus tenen menor aptitud que els no endogàmics.
Però en l'aparellament no aleatori, es tria a la parella amb la qual procrear per la seva fenotip. Aquest fa canviar les freqüències fenotípiques i fa que les poblacions evolucionin.
Exemple d'aparellament aleatori i no aleatori
És molt fàcil d'entendre a través d'un exemple, un aparellament no aleatori seria per exemple l'encreuament dels gossos d'una mateixa raça per seguir obtenint gossos amb característiques comunes.
I un exemple d'aparellament aleatori seria el dels humans on aquests trien a la seva parella.
mutacions
Molta gent creu que l'endogàmia pot portar a mutacions. No obstant això, això no és cert, les mutacions poden produir-se en aparellaments tant aleatoris com no aleatoris.
Les mutacions són canvis impredictibles en l'ADN de l'subjecte que ha de néixer. Es produeixen per errors en la informació genètica i la seva posterior replicació. Les mutacions són inevitables i no hi ha manera de impedir-les, encara que la majoria dels gens muten amb una petita freqüència.
Si no existissin les mutacions, no es presentaria la variabilitat genètica que és clau en la selecció natural.
L'aparellament no aleatori es presenta en espècies d'animals en què només uns pocs mascles accedeixen a les femelles, com pot ser el cas d'elefants marins, cérvols i alces.
Perquè l'evolució pugui continuar en totes les espècies, hi ha d'haver formes perquè la variabilitat genètica augmenti. Aquests mecanismes són les mutacions, la selecció natural, la deriva genètica, la recombinació i el flux genètic.
Els mecanismes que disminueixen la varietat genètica són la selecció natural i la deriva genètica. La selecció natural fa que sobrevisquin aquells subjectes que tinguin les millors condicions, però a través d'això es van perdent components genètics de diferenciació. La deriva genètica, com comentem més amunt, es produeix quan les poblacions de subjectes es reprodueixen entre si en una reproducció no aleatòria.
Les mutacions, la recombinació i el flux genètic fan que augmenti la varietat genètica en una població d'individus. Com vam comentar més amunt, la mutació genètica pot produir-se indistintament de l'tipus de reproducció, ja sigui aleatòria o no.
La resta de casos en els que pot augmentar la varietat genètica es produeixen a través de aparellaments aleatoris. La recombinació es produeix com si d'una baralla de cartes es tractés a l'ajuntar dos individus perquè s'aparellin que tinguin gens totalment diferents.
Per exemple, en els humans, cada cromosoma està duplicat, heretats un de la mare i l'altre de el pare. Quan un organisme produeix gàmetes, els gàmetes obtenen només una còpia de cada cromosoma per cèl·lula.
En la variació de l'flux genètic pot influir l'aparellament amb un altre organisme que normalment entra en joc per la immigració d'un dels pares.
referències
- SAHAGÚN-CASTELLANS, Jaume. Determinació de les fonts endogàmiques de la població ideal sota mostreig continu i aparellament aleatori. Agrociencia, 2006, vol. 40, no 4, pàg. 471-482.
- LANDE, Russell. Quantitative genetic analysis of multivariate evolution, applied to brain: body size allometry. Evolution, 1979, pàg. 402-416.
- HALDANE, John Burdon Sanderson. Suggestions as to quantitative measurement of rates of evolution. Evolution, 1949, pàg. 51-56.
- KIRKPATRICK, Mark. Sexual selection and the evolution of female choice. Evolution, 1982, pàg. 1-12.
- FUTUYMA, Douglas J. Biologia evolutiva. SBG, 1992.
- COLLADO, Gonzalo. Història de la pensada evolutiu. BIOLOGIA EVOLUTIVA, pàg. 31.
- Cofre, Hernán, et al. Explicar la vida, o per què tots hauríem de comprendre la Teoria Evolutiva. BIOLOGIA EVOLUTIVA, pàg. 2.