CÈL·LULES PLASMÀTIQUES: CARACTERÍSTIQUES, FUNCIONS I MALALTIES - BIOLOGIA - 2025

Les cèl·lules plasmàtiques, també conegudes com plasmocitos, són cèl·lules derivades d'un tipus de glòbul blanc (leucòcit) que tenen la capacitat de sintetitzar anticossos i que es troben en diferents teixits dels mamífers i altres animals, on exerceixen importants funcions immunològiques.

L'anatomista alemany Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) va ser qui va utilitzar per primera vegada el terme "cèl·lules plasmàtiques" en 1875, per referir-se a el conjunt de cèl·lules presents en el plasma sanguini.

Cèl·lules plasmàtiques normals (Font: Lydia Kibiuk (Illustrator) via Wikimedia Commons)

Més endavant, el 1890, Santiago Ramón i Cajal va descriure a aquestes cèl·lules com a "cèl·lules cianófilas", però no va ser sinó el 1891 que Paul Gerson Unna va emprar el terme "cèl·lula plasmàtica" per referir-se a un grup específic de cèl·lules que va observar en les lesions dèrmiques de lupus vulgaris causades per M. tuberculosis.

Avui dia ens referim a "cèl·lules plasmàtiques" quan parlem de cèl·lules arrodonides o ovalades, amb un citosol basòfil, derivades de limfòcits B, de manera que són cèl·lules especialitzades en la síntesi d'anticossos o immunoglobulines específiques contra antígens determinats, encara en absència d'aquestes molècules "estimulants".

Són cèl·lules summament diverses i, encara que les patologies relacionades amb aquestes són rares, moltes vegades es caracteritzen per la multiplicació exagerada d'una d'aquestes, resultant en un gran conjunt de cèl·lules clonals que produeixen els mateixos anticossos.

Característiques de les cèl·lules plasmàtiques

Les cèl·lules plasmàtiques es troben en els cordons medul·lars dels nòduls limfàtics en repòs; també han estat identificades en les regions marginals de la melsa i en alguns teixits connectius de el cos humà.

A més, aquestes cèl·lules també són molt abundants a la làmina pròpia de la mucosa intestinal. De fet, més de l'80% de les cèl·lules plasmàtiques han estat relacionades amb els teixits limfoides associats amb els intestins, on s'encarreguen de la síntesi d'immunoglobulina A (IgA).

Fotografia d'un plasmocito tenyit (Font: Guy Waterval via Wikimedia Commons)

Són cèl·lules amb un nucli excèntric, és a dir, que està desplaçat respecte a el centre. L'heterocromatina es troba a l'interior del seu nucli de forma molt particular, alguns autors la descriuen com "els radis d'una gruixuda roda de camió". Al voltant de l'nucli existeix el que molts han anomenat un "plec perinuclear".

El seu citosol és mitjanament basòfil o anfofílico, és a dir, que pot ser tenyit tant per tints acídics com per tints alcalins. D'altra banda, la seva forma general és arrodonida o ovalada, amb un diàmetre de 9-20 micres. En el seu citosol, les cèl·lules plasmàtiques posseeixen un reticle endoplasmàtic rugós prominent, a el qual estan associats múltiples ribosomes.

Un petit percentatge de cèl·lules plasmàtiques posseeix una o més cisternes de reticle endoplasmàtic rugós molt disteses, les quals posseeixen un material molt dens que està compost per molècules d'immunoglobulines "incompletes".

Entre les membranes de l'reticle endoplàsmic d'aquestes cèl·lules es troben nombroses mitocòndries. Tenen, a més, un gran complex de Golgi que forma un "halo" perinuclear.

Una cèl·lula plasmàtica completament madura no expressa cap tipus d'immunoglobulina en la seva superfície. Així mateix, perd la capacitat d'expressar molècules de el complex major d'histocompatibilitat de classe II, de manera que no funcionen en la presentació d'antígens.

D'on provenen els plasmocitos?

Així com les cèl·lules precursores dels eritròcits, dels megacariòcits i de les cèl·lules de la nissaga mieloide, els plasmocitos són cèl·lules pertanyents a un dels llinatges hematopoètics, representant entre el 2 i el 4% de les cèl·lules nucleades de la medul·la òssia.

Aquests deriven de limfòcits B petits que han estat activats, és a dir, són cèl·lules de diferenciació terminal.

L'activació mediada per antígens de cèl·lules B madures propicia el desenvolupament d'un "centre germinal", que forma unes cèl·lules transitòries conegudes com "plasmoblastos", capaços de secretar anticossos mentre es divideixen.

Cèl·lules plasmàtiques (Font: Calicut Medical College via Wikimedia Commons)

A més dels plasmoblastos, de les cèl·lules B madures també es diferencien unes cèl·lules plasmàtiques de vida curta extrafoliculares que secreten antígens específics per a la línia germinal. Els plasmoblastos entren en la circulació sanguínia per un curt període de temps, fins que arriben a la medul·la òssia, la melsa, els nòduls limfàtics o els teixits limfoides associats amb les mucoses.

Aquestes diferents regions anatòmiques els proveeixen als plasmoblastos els factors necessaris per sobreviure i diferenciar-se en cèl·lules plasmàtiques madures de vida més prolongada. Avui dia se sap que els títols plasmàtics d'anticossos són produïts per aquestes cèl·lules plasmàtiques de llarga vida.

Expressió de marcadors de superfície

Les cèl·lules plasmàtiques co-expressen dues molècules conegudes com CD138 i CD38, el que les fa fàcilment identificables per citometria de flux quan s'estudia la medul·la òssia, la sang perifèrica i altres teixits corporals.

CD138 i CD38 formen part d'un conjunt de marcadors de superfície dels quals es valen els citòlegs per al "immunofenotipatge" de les cèl·lules de el sistema immune. Aquest conjunt de marcadors es coneix com "grup de diferenciació", de l'anglès Clúster of Differentiation i moltes vegades es tracta de proteïnes de superfície amb funcions específiques.

Quan aquestes cèl·lules es converteixen en "cèl·lules malignes", a causa d'algun tipus de patologia, l'expressió de les seves molècules de superfície es veu alterada i aquestes són fàcilment identificables per la presència de molècules com CD28, CD33, CD56 i CD117.

funcions

Els plasmocitos o cèl·lules plasmàtiques poden definir-se com "un tipus de cèl·lula B madura" que no expressa anticossos en la seva superfície, però que sí els secreta en grans quantitats.

Des d'aquesta perspectiva, és lògic assenyalar que són cèl·lules molt important per al sistema immunològic, especialment per al sistema de resposta adaptativa o humoral.

Després de la seva maduració a partir d'un limfòcit B, aquestes cèl·lules produeixen anticossos contínuament durant mesos i fins i tot anys, encara en absència d'un estímul antigènic, per tant, aquestes són essencials per a la protecció de el cos contra diversos patògens invasors.

malalties relacionades

Les malalties o desordres relacionats amb els plasmocitos no són molt comuns, però generalment es relacionen amb la multiplicació exagerada o descontrolada d'un sol tipus de cèl·lula plasmàtica.

El resultat d'aquests desordres comporta a la síntesi de grans quantitats d'un mateix anticòs (monoclonal), que molts científics han identificat com la proteïna M.

En vista que la divisió descontrolada d'aquestes cèl·lules produeix clons i en vista que aquests clons produeixen el mateix tipus d'anticòs, la capacitat de el cos de respondre davant d'altres infeccions disminueix, de manera que les persones amb aquest tipus de patologies són més propenses a patir altres infeccions.

Quan s'incrementa considerablement el nombre de plasmocitos "anormals" i aquests envaeixen diferents òrgans i teixits, l'anticòs produït en excés pot danyar òrgans vitals com els ossos i els ronyons.

Les patologies "plasmàtiques" més comuns són:

- Gammapatía monoclonal.

- Mieloma múltiple.

- Macroglobulinèmia (rara).

- Malalties de cadena pesada (rara).

referències

1. Bayrd, ED, & Kyle, RA (1976). The monoclonal gammopathies: múltiple myeloma and related plasma-cell disorders. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Biology of plasma cells. Best practice & research Clinical Haematology, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). Plasma cell neoplasms: genetics, pathobiology, and new therapeutic strategies. BioMed research international, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). The origin of the plasma-cell Heterogeneity. Frontiers in Immunology, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). The discovery of plasma cells: an historical noti. Immunology letters, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Regulation of plasma-cell development. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.