- Estructura de l'alcohol isopropílic o isopropanol
- Propietats físiques i químiques
- pes molecular
- aparença física
- olor
- Punt de fusió
- Punt d'ebullició
- densitat
- solubilitat
- pKa
- base conjugada
- absorbància
- Nomenclatura
- síntesi
- usos
- en síntesi
- per neteja
- antimicrobià
- Medicina
- dissolvent
- referències
El alcohol isopropílic o isopropanol és un compost orgànic la fórmula química és CH 3 CHOHCH 3 o (CH 3) 2 CHOH. Pertany a una de les famílies més importants de la química orgànica: els alcohols, tal com el seu nom ho indica.
És un compost químic líquid, incolor, de forta olor, volàtil i inflamable. És un àcid i base feble alhora, similar a l'aigua, depenent de el pH de la solució i / oa la presència d'un àcid o una base més forts que ell. Els vapors de l'alcohol isopropílic causen irritació molt lleu a la mucosa de nas, gola i dels ulls.
Font: Ryan Hyde via Flickr
L'alcohol isopropílic s'empra com a ingredient principal de diversos productes de la indústria farmacèutica, química, comercial i d'ús domèstic. Per les seves propietats antimicrobianes és àmpliament usat com antisèptic sobre la pell i mucoses, i com a desinfectant en materials inerts.
És molt útil com a solvent, ja que té una baixa toxicitat, ia més és utilitzat com a additiu de la gasolina.
Així mateix, és la matèria primera per a la síntesi d'altres compostos orgànics a l'substituir el grup funcional hidroxil (OH). D'aquesta manera, aquest alcohol és molt útil i versàtil per obtenir altres compostos orgànics; com alcóxidos, halogenurs d'alquil, entre d'altres compostos químics.
Estructura de l'alcohol isopropílic o isopropanol
Font: Jynto, from Wikimedia Commons
A la imatge superior es mostra l'estructura de l'alcohol isopropílic o isopropanol amb un model d'esferes i barres. Les tres esferes grises representen els àtoms de carboni, els quals componen el grup isopropil, unit a un hidroxil (esferes vermella i blanca).
Com tots els alcohols, estructuralment estan formats per un alcà; en aquest cas, el propà. Aquest li dóna a l'alcohol la característica d'lipòfil (capacitat de dissoldre els greixos donat la seva afinitat per elles). Està unit a un grup hidroxil (-OH), el qual per altra banda li confereix a l'estructura la característica d'hidròfil.
Per tant, l'alcohol isopropílic pot dissoldre els greixos o taques. Cal notar que el grup -OH es troba enllaçat a el carboni de l'mig (2 °, és a dir, unit a altres dos àtoms de carboni), la qual cosa demostra que aquest compost es tracta d'un alcohol secundari.
El seu punt d'ebullició és inferior al d'l'aigua (82,6 ° C), el que pot explicar-se a partir d'l'esquelet de propà, els quals amb prou feines poden interactuar entre ells mitjançant forces de dispersió de London; inferiors respecte als ponts d'hidrogen (CH 3) 2 CHO-H - HO-CH (CH 3) 2.
Propietats físiques i químiques
pes molecular
60,10 g / mol.
aparença física
Líquid i incolor i inflamable.
olor
olor forta
Punt de fusió
-89 ° C.
Punt d'ebullició
82,6 ° C.
densitat
0,786 g / ml a 20 ° C.
solubilitat
És soluble en aigua i soluble en compostos orgànics com cloroform, benzè, etanol, glicerina, èter i acetona. És insoluble en solucions salines.
pKa
17
base conjugada
(CH 3) 2 CHO -
absorbància
L'alcohol isopropílic en l'espectre ultraviolat visible té una absorbància màxima a 205 nm.
Nomenclatura
En la nomenclatura dels compostos orgànics, hi ha dos sistemes: el de noms comuns, i el sistema estandarditzat internacionalment IUPAC.
Alcohol isopropílic es correspon a el nom comú, acaba en el sufix -ic, precedit de la paraula alcohol i amb el nom de el grup llogo. El grup llogo aquesta constituït per 3 àtoms de carboni, dos extrems metil i el de el centre unit a el grup -OH; és a dir, grup isopropil.
L'alcohol isopropílic o isopropanol té altres noms com 2-propanol, alcohol-sec-propílico, entre d'altres; però segons la nomenclatura IUPAC, es denomina propà-2-ol.
Segons aquesta nomenclatura, primer és 'propà' perquè la cadena carbonada conté o està formada per tres àtoms de carboni.
En segon lloc, s'indica en la cadena carbonada la posició de el grup OH utilitzant un nombre; en aquest cas és 2.
El nom acaba en 'ol', característica dels compostos orgànics de la família dels alcohols per contenir el grup hidroxil (-OH).
El nom de isopropanol és considerat com incorrecte per la IUPAC, a causa de la inexistència de l'hidrocarbur isopropano.
síntesi
La reacció química de síntesi de l'alcohol isopropílic a nivell industrial és bàsicament una reacció d'addició d'aigua; és a dir, d'hidratació.
El producte de partida per a la síntesi o obtenció és el propè, a el qual se li afegeix aigua. El propè CH 3 -CH = CH 2 és un alquè, hidrocarbur derivat de l'petroli. Per hidratació se substitueix un hidrogen (H) per un grup hidroxil (OH).
L'aigua és agregada a l'alquè propè en presència d'àcids, per produir així l'alcohol isopropanol.
Hi ha dues vies per realitzar la seva hidratació: la directa, i la indirecta realitzada en condicions polars generant el isopropanol.
CH 3 -CH = CH 2 (Propè) => CH 3 CHOHCH 3 (Isopropanol)
A la hidratació directa, en fase gasosa o líquida, el propè és hidratat per catàlisi àcida a elevada pressió.
A la hidratació indirecta, el propè reacciona amb àcid sulfúric, formant èsters de sulfat que per hidròlisi produeixen l'alcohol isopropílic.
També l'alcohol isopropílic s'obté mitjançant la hidrogenació de l'acetona en fase líquida. Aquests processos van seguits de destil·lació per separar l'alcohol de l'aigua, generant alcohol isopropílic anhidre amb un rendiment de 88% aproximadament.
usos
L'alcohol isopropílic té una àmplia gamma d'usos a nivell químic. És útil per a elaborar altres compostos químics. Té nombroses aplicacions a nivell industrial, per a neteja d'equips, a nivell mèdic, en productes de la llar i d'ús cosmètic.
Aquest alcohol s'usa en perfums, tints per al cabell, laques, sabons, entre d'altres productes com es vora a continuació. El seu ús és principal i bàsicament extern, ja que resulta molt tòxica seva inhalació o ingestió per als éssers vius.
en síntesi
A partir d'ell es poden obtenir halogenurs d'alquil a l'substituir generalment per brom (Br) o clor (Cl), el grup funcional alcohol (OH).
Realitzant un procés d'oxidació de l'alcohol isopropílic amb l'àcid cròmic, es pot donar origen a l'acetona. Pot formar alcóxidos com a resultat de la reacció de l'alcohol isopropílic amb alguns metalls com el potassi.
per neteja
L'alcohol isopropílic resulta ideal per a la neteja i manteniment de vidres òptics com lents i equips electrònics, entre d'altres. Aquest alcohol s'evapora ràpidament, no deixa residus o traces, i no presenta toxicitat en les seves aplicacions o ús extern.
antimicrobià
El isopropanol té propietats antimicrobianes, ocasiona la desnaturalització de les proteïnes bacterianes, dissol les lipoproteïnes de la membrana cel·lular, entre d'altres efectes.
Com antisèptic, l'alcohol isopropílic s'aplica sobre la pell i mucoses i s'evapora ràpidament, deixant un efecte de refredament. És usat per a realitzar cirurgies menors, inserció d'agulles, catèters, entre d'altres procediments invasius. A més, es fa servir com a desinfectant d'instruments mèdics.
Medicina
A part del seu ús com antimicrobià, és requerit en els laboratoris per a neteja, conservació de mostres, i extracció de l'ADN.
També aquest alcohol resulta molt útil en l'elaboració de productes farmacològics. L'alcohol isopropílic es barreja amb fragàncies i olis essencials, i s'empra en els compostos terapèutics per fregar en el cos.
dissolvent
L'alcohol isopropílic té la propietat de dissoldre alguns olis, resines naturals, gomes, alcaloides, etilcel.lulosa, entre d'altres compostos químics.
referències
- Carey, FA (2006). Química Orgànica Sisena Edició. Editorial Mc Graw Hill
- Morrison, R. i Boyd, R. (1990). Química Orgànica. Cinquena Edició. Editorial Addison-Wesley Iberoamericana.
- PubChem. (2019). Isopropyl alcohol. Recuperat de: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia. (2018). Isopropyl alcohol. Recuperat de: en.wikipedia.org
- Wade, L. (05 de abril del 2018). Isopropyl alcohol. Encyclopaedia Britannica. Recuperat de: britannica.com