ABUL BAJANDAR (L'HOME ARBRE): BIOGRAFIA, MALALTIA - CULTURA VOCABULARI - 2025

Abul Bajandar (l'home arbre) és un conductor de bicitaxis de Bangla Desh que pateix una rara malaltia -epidermodisplasia verruciforme- que fa que brollin crostes a les mans i peus semblants a escorces d'arbre. Per aquesta condició, es va fer molt conegut mundialment en l'any 2016 i es va guanyar el sobrenom de "home arbre".

En declaracions donades a la premsa, Abul Bajandar va comentar que va començar a notar berrugues que creixien en una de les seves cames quan tenia 15 anys. A del principi, es veien petites i va pensar que eren inofensives. No obstant això, amb el pas dels anys van ser van créixer considerablement fins que van arribar a inutilitzar les seves mans.

By Monirul Alam (Authors correu electrònic), via Wikimedia Commons

A causa de la seva malaltia, va haver d'abandonar la seva feina. Els seus crostes havien crescut de tal manera que li feia mal moure els membres i va arribar un moment en què necessitava cura constant a càrrec de la seva mare i de la seva esposa.

Llavors, es va anar fins a l'Índia buscant algun tipus d'atenció per a la seva malaltia. Allà li van dir que la cirurgia costava 5.800 euros. Abul Bajandar i la seva família eren pobres, així que no podien afrontar aquesta despesa. Afortunadament per a ell, l'hospital públic més gran de Bangla Desh va oferir operar sense cap cost i el va ingressar el 2016 per sotmetre'l a una cirurgia.

Biografia

Abul Bajandar va néixer l'any 1990 en un petit poble rural anomenat Payikgachha, al districte de Khulna a Bangladesh. No hi ha molta informació de l'època abans que patís la malaltia que el va fer famós com el "home arbre". No obstant això, se sap que va conèixer la seva dona, Halima Khatun, abans que la malaltia es fes massiva.

Halima va contreure matrimoni en contra de la voluntat dels seus pares, que es van mostrar preocupats pel seu futur si es casava amb algú amb aquesta malaltia. No obstant això, el matrimoni es va realitzar i a l'poc temps van tenir una nena que va néixer aparentment sana.

Per guanyar-se la vida, Bajandar es va exercir com a operador de bicicletes taxi al seu poble d'origen. A mesura que progressava la seva deformitat en mans i peus, augmentava la curiositat i la burla al seu voltant, i es feia més difícil exercir el seu treball. A la fin va haver d'abandonar i va quedar aturat.

Ingrés a l'hospital

L'any 2006, l'hospital de l'Dacca Medical College va ingressar a Abul Bajandar per ser sotmès a intervencions quirúrgiques. Durant el seu tractament va rebre al voltant de 24 operacions per a remoure prop de 5 quilograms de berrugues de mans i peus. Això va obligar al fet que visqués amb la seva dona i filla en una cambra de l'hospital per un any.

Posteriorment, l'any 2018, els diaris de el món han començat a reportar que les berrugues de les mans d'Abul han començat a aparèixer de nou, el que ha preocupat als metges que el van tractar per primera vegada, ja que pensaven que ja mai tornarien. En l'actualitat, una junta mundial d'especialistes està tractant aquest cas.

Malaltia (epidermodisplasia verruciforme)

La epidermodisplasia verruciforme (EV) és un trastorn cutani hereditari autosòmic recessiu (estan presents 2 còpies de gen anormal), caracteritzada per erupcions de lesions berrugoses que poden aparèixer en qualsevol part de el cos, causades per una infecció amb el virus de l'papil·loma humà (VPH).

D'acord amb investigacions mèdiques, hi ha més de 70 subtipus de VPH que són responsables de causar una àmplia gamma de berrugues virals. En la major part de la població, la infecció amb alguns subtipus de VPH té un efecte no apreciable clínicament. No obstant això, la infecció amb aquests mateixos subtipus pot causar lesions similars a berrugues.

Una gran preocupació per als metges amb relació als pacients amb EV és que les lesions berrugoses puguin transformar-se en càncer de pell. S'ha demostrat que l'exposició a la llum solar o els raigs UV pot estar involucrada en la mutació progressiva de berrugues benignes o berrugues a càncers de pell malignes.

A més, s'ha descobert que la possibilitat que les lesions EV es converteixin en càncers depenen de l'tipus d'infecció per VPH que presenti el pacient. Més de el 90% dels càncers de pell relacionats a EV contenen VPH tipus 5, 8, 10 i 47. Les lesions EV causades per VPH 14, 20, 21 i 25 són generalment lesions cutànies benignes.

població susceptible

L'EV és un trastorn hereditari autosòmic recessiu, per la qual cosa necessita 2 gens EV anormals (un de cada pare) per manifestar-se. Els especialistes han trobat que el 10% dels pacients amb EV provenen de matrimonis entre parents consanguinis (els pares tenen un ancestre comú).

Aproximadament el 7,5% dels casos apareix en la infància, el 61,5% en nens de 5 a 11 anys i el 22,5% a la pubertat, afectant tant a homes com a dones i persones de totes les races.

Característiques clíniques de la epidermodysplasia verruciformis

Segons els registres clínics dels casos coneguts, hi ha dos tipus de lesions EV. La primera d'elles correspon a les lesions planes, que poden ser pàpules (petits tumors eruptius de la pell) de superfície plana i en colors que van de el rosa pàl·lid a l'violeta.

En alguns llocs, les pàpules poden unir-se per formar grans plaques, que poden ser de color marró vermellós i tenir superfícies escamoses i vores irregulars, però també poden estar hipopigmentados o hiperpigmentados.

Aquestes lesions planes apareixen comunament en àrees exposades a el sol, com les mans, els peus, la cara i els lòbuls de les orelles. A l'transformar-se en lesions tipus placa, generalment apareixen al tronc, el coll, els braços i les cames. Les palmes, les plantes, les aixelles i els genitals externs també poden estar involucrats.

El segon tipus de lesions EV correspon a les lesions berrugoses o seborreiques, semblants a la queratosi. També es veuen amb més freqüència a la pell exposada a el sol. Així mateix, molt freqüentment són lesions de color marró lleugerament elevades. Majorment, apareixen en grups des d'unes quantes fins a més de el centenar.

tractament

Totes les fonts mèdiques coincideixen que l'EV és una malaltia de per vida. Tot i que les lesions poden tractar-se o eliminar-se a mesura que apareixen, els pacients amb EV continuaran desenvolupant aquestes lesions al llarg de la vida. En molts casos, les lesions poden desenvolupar-se i romandre sense canvis durant anys.

També, el major risc que afronten els malalts d'EV és que en el 30-60% dels casos, aquestes lesions poden canviar a càncers de pell. Aquests casos de càncer són principalment carcinoma de cèl·lules escamoses i carcinoma intraepidérmico. Els tumors malignes generalment es troben en pacients de 30 a 50 anys d'edat.

Actualment, no existeix un tractament per prevenir l'aparició de lesions EV. El maneig d'aquestes lesions involucra una combinació de tractaments mèdics i quirúrgics. Paral·lelament, els metges recomanen assessorament a l'pacient, educació i vigilància regular.

D'altra banda, els estudis recomanen que s'han de seguir estratègies de protecció solar, especialment si viu a gran altitud o es treballa a l'aire lliure. S'ha demostrat que l'exposició a la llum solar (UVB i UVA) augmenta la taxa de lesions EV que esdevenen càncers de pell.

referències

1. La informació. (2016, el febrer 25). Abul Bajandar, l'increïble 'home arbre' que sorprèn a Bangladesh i a el món. Pres de lainformacion.com.
2. Hodge, M. (2018, gener 29). Root of the problem 'Tree man' of Bangladesh s dismay es Painful bark-like warts start Regrowing on his hands just months after surgery to remove 5kg growths. Pres de thesun.co.uk.
3. The Guardian. (2017, gener 06). 'Tree man' Abul Bajandar regains usi of his hands after trencadors surgery. Pres de theguardian.com.
4. Samaa. (2018, el febrer 03). After 24 surgeries, Bangla Desh s 'Tree man' has bark-like growths again. Pres de samaa.tv.
5. Pokharel, S. i Willingham, AJ (2017, gener 10). Bangla Desh s 'Tree man' has his hands back. Pres de edition.cnn.com.
6. Ngan, V. (2016). Epidermodysplasia verruciformis. Pres de dermnetnz.org.